ข่าว บริษัท เกี่ยวกับ การศึกษาที่ก้าวล้ำในปี 2025: เร็วขึ้น, ร้ายแรงขึ้น, และป้องกันได้ยากขึ้น! โรคอหิวาต์แอฟริกาในสุกรชนิด "ซุปเปอร์รีคอมบิแนนท์" ของเวียดนาม

เมื่อวันที่ 21 ตุลาคม 2025 ทีมงานจากมหาวิทยาลัยแห่งชาติ Chungnam, มหาวิทยาลัยแห่งชาติ Jeonbuk และสถาบันวิจัยสัตวแพทย์แห่งชาติ (NIVR) ของเวียดนามได้ตีพิมพ์งานวิจัยล่าสุดของพวกเขาในวารสาร *Virulence* ที่มีชื่อเสียง

ทีมงานได้แยกเชื้อ rASFV I/II สายพันธุ์ ASF/HD 231005 จากจังหวัด Hai Duong ประเทศเวียดนาม และพบว่าสายพันธุ์นี้แสดงให้เห็นถึงพยาธิสภาพที่สูงมาก การเกิดโรคอย่างรวดเร็ว ระยะฟักตัวสั้น และการรุกรานเนื้อเยื่อสูง งานวิจัยนี้ทำหน้าที่เป็นเสียงเตือนภัยสำหรับการป้องกันและควบคุม ASFV สายพันธุ์ใหม่ในเอเชีย

ไฮไลท์งานวิจัย

* **การระบุโครงสร้างจีโนมที่เป็นเอกลักษณ์ของไวรัสไข้หมูแอฟริกันชนิด I/II ที่เกิดใหม่เป็นครั้งแรก:** ยีน B646L มีต้นกำเนิดมาจากชนิด I ยีน E183L มาจากชนิด II และยีน EP402R เป็นของกลุ่มเซโรกรุ๊ป 8 ซึ่งยืนยันลักษณะการผสมข้ามสายพันธุ์

* **การเสียชีวิตอย่างรวดเร็ว:** ผู้ป่วยทั้งหมดเสียชีวิตโดยเฉลี่ยภายใน 5.5 วันหลังจากการท้าทาย ซึ่งสั้นกว่าชนิด II แบบคลาสสิก 1.5 วัน

• ความเครียดจากความร้อนสูง: พบไข้สูงเกิน 40.5°C ในวันที่ 2.6 โดยมีไวรัสในกระแสเลือดสูงสุดสูงกว่าปกติ 10 เท่า

• ผลกระทบจากวัคซีนนอกเป้าหมาย: วัคซีนชนิด II ที่เป็นตัวเลือกไม่สามารถทำให้ไวรัสเป็นกลางได้อย่างสมบูรณ์ ซึ่งบ่งชี้ถึงช่องว่างในการ "ป้องกันข้ามสายพันธุ์"

การศึกษานี้เป็นครั้งแรกที่รายงานพยาธิสภาพและลักษณะทางพยาธิวิทยาของไวรัสไข้หมูแอฟริกัน (rASFV I/II) ที่เกิดใหม่ซึ่งมีความรุนแรงสูงซึ่งค้นพบในเวียดนามอย่างเป็นระบบ

การศึกษาชี้ให้เห็นว่าไวรัสที่เกิดใหม่นี้รวมเอาลักษณะของชนิด I และ II เข้าด้วยกัน ส่งผลให้โรคดำเนินไปอย่างรวดเร็วขึ้นในสุกรที่ติดเชื้อ: ระยะฟักตัวโดยเฉลี่ยเพียง 3 วัน ไข้สูงปรากฏเร็วที่สุดใน 2.6 วันหลังการติดเชื้อ และสุกรที่ติดเชื้อทั้งหมดเสียชีวิตภายใน 5–7 วัน

การวิเคราะห์ทางพยาธิวิทยาแสดงให้เห็นว่าไวรัสจำลองแบบได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นในอวัยวะต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในปอดและไต ซึ่งปริมาณไวรัสสูงกว่าสายพันธุ์ชนิด II ก่อนหน้านี้อย่างมีนัยสำคัญ ที่น่าสังเกตยิ่งกว่านั้น สุกรที่ติดเชื้อแสดงอาการดีซ่านอย่างเด่นชัด ซึ่งบ่งชี้ว่าไวรัสอาจทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกอย่างรุนแรง ซึ่งค่อนข้างหายากในการติดเชื้อไข้หมูแอฟริกันก่อนหน้านี้

บทนำ

ไข้หมูแอฟริกัน (ASF) ยังคงขาดวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ และยังคงเป็นหนึ่งในโรคที่ทำลายล้างมากที่สุดที่เผชิญกับอุตสาหกรรมการเลี้ยงสุกรทั่วโลก ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ประเทศในเอเชียหลายประเทศได้ค้นพบ ASFV สายพันธุ์ใหม่ (rASFV I/II) ที่มีชนิด I และ II ที่เกิดใหม่ติดต่อกัน และความร้ายแรง (>90%) การแพร่เชื้อ และความไวต่อวัคซีนได้ดึงดูดความสนใจอย่างมาก

ผลการวิจัย

1. ลักษณะทางพันธุกรรมของไวรัส:

สายพันธุ์ rASFV I/II (ASF/HD 231005) ที่แยกได้จากเมือง Hai Duong ประเทศเวียดนาม แสดงลักษณะการผสมข้ามสายพันธุ์ทั่วไปในจีโนม มีความคล้ายคลึงกันสูงกับสายพันธุ์ที่เกิดใหม่ที่รายงานในประเทศจีนและเวียดนาม แต่มีตำแหน่งตัวแปรที่ไม่ซ้ำกัน 39 ตำแหน่ง

รูปที่ 1 แผนผังวิวัฒนาการของไวรัสไข้หมูแอฟริกัน (ASFV) สร้างขึ้นตามลำดับนิวคลีโอไทด์ของ (A) B646L (p72), (B) E183L (p54) และ (C) ยีน EP402R (CD2v)

กล่องสีแดงแสดงถึงไอโซเลตจากการศึกษานี้ ดอกจันสีเหลืองแสดงถึงสายพันธุ์ที่เกิดใหม่ (rASFV I/II) ที่รายงานก่อนหน้านี้ ดอกจัน (*) ทำเครื่องหมายสายพันธุ์ชนิด II ที่รายงานเป็นครั้งแรกในประเทศต่างๆ ชนิด (G) ถูกกำหนดตามลำดับ B646L (p72) และกลุ่มเซโร (SG) ถูกกำหนดตามความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการของ EP402R (CD2v) แถบมาตราส่วนแสดงจำนวนการแทนที่นิวคลีโอไทด์ (ระยะทางวิวัฒนาการ) ที่แต่ละตำแหน่ง แผนผังวิวัฒนาการถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธีความน่าจะเป็นสูงสุด และการสนับสนุนบูตสแตรปถูกคำนวณหลังจากทำซ้ำ 1000 ครั้ง

2. ลักษณะทางคลินิก:

สายพันธุ์นี้มีลักษณะเฉพาะคือระยะฟักตัวสั้น การเริ่มต้นอย่างรวดเร็ว และการดำเนินโรคที่รวดเร็วอย่างยิ่ง ไข้สูงอย่างต่อเนื่อง (>40.5℃) ปรากฏในวันที่สองหลังการติดเชื้อ คะแนนอาการทางคลินิกเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในแต่ละวันตั้งแต่วันแรก เข้าสู่ระยะรุนแรงในวันที่สี่ และถึงจุดสิ้นสุดของการหมดแรงในวันที่หก สุกรที่ติดเชื้อทั้งหมดเสียชีวิตภายใน 5–7 วัน โดย 60% เสียชีวิตในวันที่ห้า ระยะเวลาการรอดชีวิตโดยเฉลี่ยเพียง 5.5 วัน และอัตราการตาย 100% แสดงให้เห็นว่ามีความร้ายแรงสูงและพยาธิสภาพอย่างรวดเร็ว

รูปที่ 2 อัตราการรอดชีวิตเมื่อเวลาผ่านไป (%) ของสัตว์ที่ได้รับเชื้อไวรัสไข้หมูแอฟริกัน (rASFV I/II) ที่เกิดใหม่ชนิด I/II (เส้นสีแดง) และกลุ่มควบคุมเชิงลบ (เส้นสีน้ำเงิน)

รูปที่ 3 (A) อุณหภูมิทางทวารหนักของสุกรในกลุ่มที่ติดเชื้อ rASFV I/II และกลุ่มควบคุมเชิงลบ จุดสีแดงและสีน้ำเงินแสดงถึงอุณหภูมิร่างกายของสุกรแต่ละตัว และเส้นแนวนอนแสดงถึงอุณหภูมิเฉลี่ยของกลุ่มที่เกี่ยวข้อง เส้นสั้นสีแดงและสีน้ำเงินแสดงอุณหภูมิเฉลี่ยของสองกลุ่มในแต่ละช่วงเวลา *p<0.05 (B) คะแนนทางคลินิกของสุกรในกลุ่มที่ติดเชื้อ rASFV I/II (เส้นสีแดง) และกลุ่มควบคุมเชิงลบ (เส้นสีน้ำเงิน)

3. ลักษณะทางพยาธิวิทยา:

การติดเชื้อไวรัสไข้หมูแอฟริกัน (rASFV I/II) ที่เกิดใหม่นี้สามารถทำให้เกิดความเสียหายทางพยาธิวิทยาที่รุนแรงและเป็นระบบ ซึ่งมีลักษณะเด่นที่สุดคือความเสียหายของเยื่อบุผนังหลอดเลือดในวงกว้างในช่วงต้นร่วมกับภาวะเม็ดเลือดแดงแตก สุกรที่ติดเชื้อทั้งหมดแสดงอาการม้ามโตและต่อมน้ำเหลืองโตในหลายตำแหน่งทั่วร่างกาย (เช่น ต่อมน้ำเหลืองในช่องท้องสูงถึง 100%) และยังพบเลือดออกอย่างมีนัยสำคัญในปอด (70%) และไต (40%) เก้าสิบเปอร์เซ็นต์ของผู้ติดเชื้อเกิดอาการดีซ่านอย่างรุนแรง กลไกทางพยาธิวิทยาเกี่ยวข้องกับภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลันที่เกิดจากไวรัสและความผิดปกติของการเผาผลาญฮีโมโกลบิน ในขณะที่โครงสร้างของเซลล์ตับยังคงค่อนข้างสมบูรณ์ ซึ่งบ่งชี้ว่าอาการดีซ่านเป็นภาวะเม็ดเลือดแดงแตกมากกว่าตับ การเปรียบเทียบทางเนื้อเยื่อวิทยาแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์นี้ทำให้เกิดการก่อตัวของจุลลิ่มเลือดอย่างกว้างขวางและความเสียหายของเยื่อบุผนังหลอดเลือดเร็วที่สุดในวันที่ 3 หลังการติดเชื้อ (3/3) เร็วกว่าและรุนแรงกว่าสายพันธุ์ชนิด II อย่างมีนัยสำคัญ (1/3) ร่วมกับการตายของม้ามและต่อมน้ำเหลืองในช่วงต้นและการลดลงของลิมโฟไซต์ นอกจากนี้ยังพบการเสื่อมสภาพของท่อไตในช่วงต้นในไต

ลักษณะทางพยาธิวิทยาเหล่านี้บ่งชี้ว่า rASFV I/II มีการรุกรานหลอดเลือดที่แข็งแกร่งขึ้นและความสามารถในการทำลายเนื้อเยื่อที่เร็วขึ้น และอาการดีซ่านจากภาวะเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดขึ้นสามารถทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายทางพยาธิวิทยาที่สำคัญที่แยกแยะออกจากสายพันธุ์ที่หมุนเวียนทั่วไป

ตารางที่ 1 รอยโรคทางพยาธิวิทยาทั่วไปในสุกรที่ติดเชื้อไวรัสไข้หมูแอฟริกัน (rASFV I/II) ที่เกิดใหม่ชนิด I และ II (n=10)

ตารางที่ 2 การเปรียบเทียบรอยโรคทางจุลพยาธิวิทยาของม้าม ต่อมน้ำเหลืองในกระเพาะอาหารและตับ ปอด ตับ และไตในสุกรที่ติดเชื้อ ASFV ชนิด II (n=3) และสายพันธุ์ rASFV I/II (n=3) ในระยะแรกของการติดเชื้อไวรัส (3 dpi)

4. การขับถ่ายและการแพร่เชื้อไวรัส:

ไวรัสสามารถตรวจพบได้ในตัวอย่างของเหลวในช่องปากที่ใช้เชือก 2 วันหลังการฉีด ซึ่งเร็วกว่าการปรากฏตัวของอาการทางคลินิก ซึ่งเป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตรวจสอบในช่วงต้น ตัวอย่างสิ่งแวดล้อม (อุจจาระ อาหาร น้ำดื่ม) เป็นบวกทั้งหมดภายใน 4 วัน ซึ่งบ่งชี้ถึงความเสี่ยงในการแพร่เชื้อที่สูงมาก

รูปที่ 4 จำนวนสำเนาไวรัสเฉลี่ยเมื่อเวลาผ่านไปในสุกรที่ติดเชื้อไวรัสไข้หมูแอฟริกัน (rASFV) ที่เกิดใหม่ชนิด I/II

(A) ตัวอย่างแต่ละรายการ: เลือด ไม้พันสำลีในช่องปาก ไม้พันสำลีในจมูก และไม้พันสำลีในทวารหนัก
(B) ตัวอย่างประชากร: ของเหลวในช่องปากรูปเชือก อุจจาระผสม อาหาร และตัวอย่างน้ำ

5. ปริมาณเนื้อเยื่อ:

ปริมาณไวรัสในตับ ม้าม ปอด และไตทั้งหมด >10^7 สำเนา/มก. ซึ่งสูงกว่าข้อมูลในอดีตสำหรับชนิด II อย่างมีนัยสำคัญ (p<0.05)

รูปที่ 5 จำนวนสำเนาจีโนมไวรัสที่รวบรวมจาก 11 อวัยวะและเนื้อเยื่อ (ม้าม SLN (ต่อมน้ำเหลืองใต้ขากรรไกร) GLN (ต่อมน้ำเหลืองในกระเพาะอาหารและตับ) MLN (ต่อมน้ำเหลืองในช่องท้อง) ต่อมทอนซิล ปอด ตับ ไต หัวใจ สมอง และไขสันหลัง) หลังจากการชันสูตรพลิกศพของสุกรที่ติดเชื้อไวรัส ASFV ชนิด I และ II ที่เกิดใหม่

สรุป

การศึกษานี้เป็นครั้งแรกที่เปิดเผยพยาธิสภาพสูงและความร้ายแรงอย่างรวดเร็วของไวรัส rASFV I/II ที่เกิดใหม่ในสุกรอย่างเป็นระบบ โดยเน้นย้ำถึงความร้ายแรงในฐานะภัยคุกคามใหม่ ในทางปฏิบัติ จำเป็นต้องเสริมสร้างการตรวจสอบในช่วงต้นโดยอาศัยการทดสอบอย่างรวดเร็วของการสุ่มตัวอย่างของเหลวในช่องปาก (สามารถตรวจพบไวรัสได้ 2 วันหลังการฉีด) ติดตามรอยโรคเฉพาะ เช่น อาการดีซ่านและเลือดออกในปอดและไตอย่างรุนแรงอย่างใกล้ชิด และในเวลาเดียวกันดำเนินการฆ่าเชื้อแบบไดนามิกของสภาพแวดล้อมการเพาะพันธุ์และการแยกผู้ติดเชื้อในกรณีฉุกเฉินเพื่อปิดกั้นห่วงโซ่การแพร่เชื้อ ผลการวิจัยไม่เพียงแต่เตือนประเทศในเอเชียให้เสริมสร้างการตรวจสอบไวรัสและการติดตามการกลายพันธุ์เท่านั้น แต่ยังเป็นพื้นฐานที่สำคัญสำหรับการพัฒนาวัคซีนและการปรับเปลี่ยนกลยุทธ์การป้องกันและควบคุม