El 21 de octubre de 2025, un equipo de la Universidad Nacional Chungnam, Universidad Nacional Jeonbuk,y el Instituto Nacional de Investigación Veterinaria (NIVR) de Vietnam publicaron sus últimas investigaciones en la prestigiosa revista *Virulence*.
El equipo aisló la cepa ASF/HD 231005 de la provincia de Hai Duong, Vietnam, y descubrió que esta cepa presenta una patogenicidad extremadamente alta, un inicio rápido de la enfermedad,período de incubación cortoEsta investigación sirve como una llamada de atención para la prevención y el control de las nuevas variantes del VASF en Asia.
Lo más destacado de la investigación
* **Primera identificación de la estructura genómica única del virus de la peste porcina africana recombinante tipo I/II:** El gen B646L proviene del tipo I, el gen E183L del tipo II,y el gen EP402R pertenece al serogrupo 8, confirmando sus características de recombinación entre genotipos.
* **Letalidad rápida:** Todos los pacientes murieron en promedio dentro de los 5,5 días posteriores al desafío, 1,5 días menos que el genotipo clásico de tipo II.
• Estrés por calor extremo: se observó fiebre superior a 40,5°C en el día 2.6, con un pico de viremia 10 veces superior a lo normal.
• Efectos fuera del objetivo de la vacuna: La vacuna candidata del genotipo II fue completamente incapaz de neutralizar el virus, lo que indica una brecha en la "protección cruzada del genotipo".
Este estudio es el primero en informar sistemáticamente sobre la patogenicidad y las características patológicas de un virus recombinante altamente patógeno de la peste porcina africana (rASFV I/II) descubierto en Vietnam.
El estudio indica que este nuevo virus recombinante combina características de los genotipos I y II, lo que resulta en una progresión más rápida de la enfermedad en los cerdos infectados:un período de incubación promedio de sólo 3 días, con fiebre alta que aparece tan pronto como 2,6 días después de la infección, y todos los cerdos infectados mueren dentro de los 5-7 días.
El análisis patológico mostró que el virus se replicó más eficazmente en varios órganos, particularmente en los pulmones y los riñones,donde las cargas virales fueron significativamente mayores que las de las cepas anteriores del genotipo IIMás notablemente, los cerdos infectados mostraron una ictericia pronunciada, lo que sugiere que el virus puede causar hemólisis severa, que es relativamente rara en las infecciones anteriores de peste porcina africana.
Introducción
La peste porcina africana (PPA) sigue careciendo de una vacuna segura y eficaz y sigue siendo una de las enfermedades más devastadoras que enfrenta la industria porcina mundial.varios países asiáticos han descubierto sucesivamente nuevas cepas de ASFV (rASFV I/II) con genotipos I y II recombinantes, y su letalidad (> 90%), transmisibilidad y susceptibilidad a las vacunas han atraído gran atención.
Resultados de la investigación
1Características del genoma viral:
La cepa de rASFV I/II (ASF/HD 231005) aislada de la ciudad de Hai Duong, Vietnam, exhibe características típicas de recombinación en su genoma.Es muy homólogo a las cepas recombinantes reportadas en China y Vietnam., pero contiene 39 sitios de variantes únicas.
Figura 1. Árbol filogenético del virus de la peste porcina africana (VPAA) construido sobre la base de las secuencias de nucleótidos de los genes (A) B646L (p72), (B) E183L (p54) y (C) EP402R (CD2v).
Las casillas rojas representan los aislados de este estudio, los asteriscos amarillos indican las cepas recombinantes notificadas anteriormente (rASFV I/II);Asteriscos (*) marcan las cepas del genotipo tipo II notificadas por primera vez en varios paísesLos genotipos (G) se determinan en función de la secuencia B646L (p72), y los serogrupos (SG) se determinan en función de la relación filogenética de EP402R (CD2v).La barra de escala muestra el número de sustituciones de nucleótidos (distancia filogenética) en cada locusEl árbol filogenético se construyó utilizando el método de máxima probabilidad, y el soporte de arranque se calculó después de 1000 replicaciones.
2Características clínicas:
Esta cepa se caracteriza por un corto período de incubación, un inicio rápido y una progresión extremadamente rápida de la enfermedad.Las puntuaciones de los síntomas clínicos aumentaron significativamente día a día desde el primer día.Todos los cerdos infectados murieron dentro de los 5-7 días, con un 60% muriendo al quinto día.El tiempo medio de supervivencia fue de sólo 5.5 días, y la tasa de mortalidad fue del 100%, lo que muestra que tiene una letalidad extremadamente alta y una patogenicidad rápida.
Figura 2. Tasa de supervivencia a lo largo del tiempo (%) de los animales inoculados con el virus recombinante de la peste porcina africana del genotipo I/II (rASFV I/II) (línea roja) y el grupo de control negativo (línea azul).
Figura 3.A) Temperaturas individuales del recto de los cerdos en el grupo de infección por rASFV I/II y en el grupo de control negativo.y las líneas horizontales representan la temperatura media de los grupos correspondientesLas líneas cortas rojas y azules muestran la temperatura media de los dos grupos en cada punto de tiempo.05.B) Resultados clínicos de los cerdos del grupo de infección por el rASFV I/II (línea roja) y del grupo de control negativo (línea azul).
3Características patológicas:
Esta infección recombinante por el virus de la peste porcina africana (RASFV I/II) puede causar daños patológicos hemorrágicos graves y sistémicos.cuya característica más destacada es un daño endotelio vascular precoz y extendido acompañado de hemólisisLos cerdos infectados mostraron una esplenomegalia congestiva severa y un agrandamiento hemorrágico de los ganglios linfáticos en múltiples lugares de todo el cuerpo (por ejemplo, ganglios linfáticos mesentéricos hasta un 100%),y hemorragia significativa también se observó en los pulmones (70%) y los riñones (40%)El 90% de los individuos infectados desarrollaron ictericia severa. El mecanismo patológico estaba relacionado con la hemólisis aguda inducida por el virus y trastornos del metabolismo de la hemoglobina,mientras que la estructura de los hepatocitos se mantuvo relativamente intacta, lo que sugiere que la ictericia fue hemolítica más que hepática.La comparación histológica mostró que esta cepa causó una formación extensa de microtrombos y daños endoteliales ya al día 3 después de la infección (3/ 3), significativamente antes y más grave que las cepas del genotipo II (1/3), acompañadas de necrosis temprana del bazo y los ganglios linfáticos y agotamiento de los linfocitos.También se observó degeneración tubular renal temprana en los riñones..
Estas características patológicas indican que el rASFV I/II tiene una mayor invasividad vascular y una capacidad de destrucción de tejidos más rápida,y la ictericia hemolítica que causa puede servir como un importante marcador patológico que la distingue de las cepas convencionales circulantes.
Cuadro 1. Lesiones patológicas brutas en cerdos infectados por el virus recombinante de la peste porcina africana de los genotipos I y II (rASFV I/II) (n=10)
Tabla 2. Comparación de las lesiones histopatológicas del bazo, los ganglios linfáticos gastrohepáticos, los pulmones, el hígado,y riñones en cerdos infectados experimentalmente con cepas de ASFV genotipo II (n=3) y rASFV I/II (n=3) en la fase inicial de la infección viral (3 dpi).
4Excreción y transmisión del virus:
El virus podría detectarse en muestras de líquido oral a base de cuerda 2 días después de la inoculación, antes de la aparición de los síntomas clínicos, lo que proporciona un medio eficaz para el monitoreo temprano;muestras ambientales (feces), piensos, agua potable) fueron positivos en el plazo de 4 días, lo que indica un riesgo extremadamente alto de transmisión.
Figura 4. Número medio de copias virales a lo largo del tiempo en cerdos infectados con el virus recombinante de la peste porcina africana (rASFV) del genotipo I/II
(A) Muestras individuales: sangre, hisopos orales, hisopos nasales y hisopos rectales.
(B) Muestras de población: fluido oral en forma de cordón, heces mixtas, piensos y muestras de agua.
5Carga de tejido:
Las cargas virales en el hígado, el bazo, los pulmones y los riñones fueron >10^7 copias/mg, significativamente más altas que los datos históricos para el genotipo II (p<0,05).
Figura 5. Números de copias del genoma viral recogidos de 11 órganos y tejidos ( bazo, SLN ( ganglios linfáticos submandibulares), GLN ( ganglios linfáticos gástricos y hepáticos), MLN ( ganglios linfáticos mesentéricos), amígdalas, pulmones,Hígado, riñones, corazón, cerebro y médula espinal) después de la necropsia de cerdos infectados con ASFV recombinante de tipo I y II.
Resumen de las actividades
Este estudio es el primero en revelar sistemáticamente la alta patogenicidad y la rápida letalidad del virus recombinante rASFV I/II en cerdos, destacando su gravedad como nueva amenaza.es necesario reforzar la vigilancia temprana basándose en pruebas rápidas de muestreo de cuerda de líquido oral (el virus se puede detectar 2 días después de la inoculación), monitorear de cerca lesiones específicas como ictericia y hemorragia pulmonar y renal grave,y simultáneamente llevar a cabo una desinfección dinámica del entorno de cría y aislamiento de emergencia de individuos infectados para bloquear la cadena de transmisiónLos resultados de la investigación no solo advierten a los países asiáticos que fortalezcan el monitoreo del virus y el seguimiento de mutaciones,Pero también proporcionan una base importante para el desarrollo de vacunas y el ajuste de las estrategias de prevención y control..
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