কোম্পানির খবর ২০২৫ সালের একটি যুগান্তকারী গবেষণা: দ্রুতগামী, আরও মারাত্মক, এবং প্রতিরোধ করা কঠিন! ভিয়েতনামের "সুপার রিকম্বিনেন্ট" আফ্রিকান সোয়াইন

২০২৫ সালের ২১ অক্টোবর, চুংনাম ন্যাশনাল ইউনিভার্সিটি, জোনবুক ন্যাশনাল ইউনিভার্সিটির একটি দল,এবং ভিয়েতনামের ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অব ভেটেরিনারি রিসার্চ (এনআইভিআর) তাদের সর্বশেষ গবেষণাটি প্রসিদ্ধ জার্নাল * ভাইরুল্যান্স * এ প্রকাশ করেছে।.

দলটি ভিয়েতনামের হাই ডুং প্রদেশ থেকে এএসএফভি আই/আইআই স্ট্রেন এএসএফ/এইচডি ২৩১০০৫ বিচ্ছিন্ন করেছে এবং দেখেছে যে এই স্ট্রেনটি অত্যন্ত উচ্চ রোগ সৃষ্টিকারী, দ্রুত রোগের সূত্রপাত,সংক্ষিপ্ত ইনকিউবেশন সময়কালএশিয়াতে নতুন এএসএফভি ভেরিয়েন্ট প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণের জন্য এই গবেষণা একটি সতর্কবার্তা হিসেবে কাজ করছে।

গবেষণার হাইলাইট

* **প্রথমবারের মতো পুনরায় সংমিশ্রিত টাইপ I/II আফ্রিকান সোয়াইন ফিভার ভাইরাসের অনন্য জিনোমিক কাঠামোর সনাক্তকরণঃ** B646L জিনটি টাইপ I থেকে এসেছে, E183L জিনটি টাইপ II থেকে এসেছে,এবং EP402R জিনটি সেরোগ্রুপ ৮ এর অন্তর্গত, যা এর ক্রস-জেনোটাইপ পুনরায় সংমিশ্রণের বৈশিষ্ট্যগুলি নিশ্চিত করে।

* **দ্রুত মৃত্যুর হারঃ** সমস্ত রোগীরা চ্যালেঞ্জের পর গড়ে ৫.৫ দিনের মধ্যে মারা যান, যা ক্লাসিক টাইপ ২ জেনোটাইপের তুলনায় ১.৫ দিনের কম।

• তীব্র তাপ চাপঃ ২য় দিনে ৪০.৫ ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি জ্বর দেখা যায়।6, যার শীর্ষ ভাইরেমিয়া স্বাভাবিকের তুলনায় ১০ গুণ বেশি।

• ভ্যাকসিন অফ-টার্গেট এফেক্টঃ জিনোটাইপ ২ এর প্রার্থী ভ্যাকসিন ভাইরাসকে নিরপেক্ষ করতে সম্পূর্ণ অক্ষম ছিল, যা "ক্রস-জিনোটাইপ সুরক্ষায়" একটি ফাঁক নির্দেশ করে।

এই গবেষণায় প্রথমবারের মতো ভিয়েতনামে আবিষ্কৃত একটি উচ্চ রোগজীবাণুযুক্ত পুনরায় সংমিশ্রিত আফ্রিকান সুইস ফিভার ভাইরাস (আরএএসএফভি আই/আইআই) এর রোগজীবাণু এবং রোগগত বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে পদ্ধতিগতভাবে রিপোর্ট করা হয়েছে।

গবেষণায় দেখা গেছে যে এই নতুন পুনরায় সংমিশ্রিত ভাইরাসটি জেনোটাইপ I এবং II এর বৈশিষ্ট্যগুলিকে একত্রিত করে, যার ফলে সংক্রামিত শূকরদের মধ্যে রোগের দ্রুত অগ্রগতি ঘটেঃগড় ইনকিউবেশন সময়কাল মাত্র ৩ দিন, উচ্চ জ্বর সংক্রমণের ২.৬ দিন পরেই দেখা দেয় এবং আক্রান্ত সমস্ত শূকর ৫/৭ দিনের মধ্যে মারা যায়।

প্যাথোলজিক্যাল বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে ভাইরাসটি বিভিন্ন অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের মধ্যে বিশেষ করে ফুসফুস এবং কিডনিতে আরও কার্যকরভাবে প্রতিলিপি করেছে।যেখানে ভাইরাল লোড পূর্ববর্তী জেনোটাইপ II স্ট্রেনের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিলবিশেষ করে, সংক্রামিত শূকরদের মধ্যে স্পষ্টভাবে হলুদ দেখা গেছে, যা ইঙ্গিত দেয় যে ভাইরাসটি গুরুতর হিমোলাইসিস সৃষ্টি করতে পারে, যা পূর্ববর্তী আফ্রিকান সোয়াইন ফিভার সংক্রমণের ক্ষেত্রে তুলনামূলকভাবে বিরল।

পরিচিতি

আফ্রিকান সুইন ফিভার (এএসএফ) এর এখনও নিরাপদ এবং কার্যকর ভ্যাকসিনের অভাব রয়েছে এবং এটি বিশ্বব্যাপী শূকর পালন শিল্পের সবচেয়ে ধ্বংসাত্মক রোগগুলির মধ্যে একটি।বেশ কয়েকটি এশীয় দেশে ধারাবাহিকভাবে নতুন ASFV স্ট্রেন (rASFV I/II) আবিষ্কৃত হয়েছে যার জিনোটাইপ I এবং II পুনরায় সংযুক্ত, এবং তাদের মৃত্যুর হার (> ৯০%), সংক্রমণযোগ্যতা, এবং ভ্যাকসিন সংবেদনশীলতা অত্যন্ত মনোযোগ আকর্ষণ করেছে।

গবেষণার ফলাফল

1ভাইরাল জিনোম বৈশিষ্ট্যঃ

ভিয়েতনামের হাই ডুং সিটি থেকে বিচ্ছিন্ন করা rASFV I/II স্ট্রেন (ASF/HD 231005) এর জিনোমে সাধারণ পুনরায় সংমিশ্রণের বৈশিষ্ট্য রয়েছে।এটি চীন এবং ভিয়েতনামে রিপোর্ট করা পুনরায় সংমিশ্রিত স্ট্রেনগুলির সাথে অত্যন্ত অনুরূপ, কিন্তু ৩৯ টি অনন্য বৈকল্পিক সাইট রয়েছে।

চিত্র ১। আফ্রিকান সুইস ফিভার ভাইরাস (এএসএফভি) এর ফাইলোজেনেটিক গাছ (A) B646L (p72), (B) E183L (p54) এবং (C) EP402R (CD2v) জিনের নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের উপর ভিত্তি করে নির্মিত।

লাল বাক্সগুলি এই গবেষণার বিচ্ছিন্নতাকে উপস্থাপন করে, হলুদ নক্ষত্রগুলি পূর্বে রিপোর্ট করা পুনরায় সংমিশ্রিত স্ট্রেনগুলি নির্দেশ করে (rASFV I/II);বিভিন্ন দেশে প্রথমবারের মতো রিপোর্ট করা টাইপ-২ জেনোটাইপ স্ট্রেন চিহ্নিত করে একটি নক্ষত্র (*). জিনোটাইপ (জি) B646L (p72) ক্রমের ভিত্তিতে নির্ধারিত হয়, এবং সেরোগ্রুপ (এসজি) EP402R (CD2v) এর ফাইলোজেনেটিক সম্পর্কের ভিত্তিতে নির্ধারিত হয়।স্কেল বার প্রতিটি লোকেসে নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপনের সংখ্যা (ফাইলোজেনটিক দূরত্ব) দেখায়. ফাইলোজেনেটিক গাছটি সর্বোচ্চ সম্ভাব্যতা পদ্ধতি ব্যবহার করে নির্মিত হয়েছিল, এবং বুটস্ট্র্যাপ সমর্থনটি 1000 টি পুনরাবৃত্তির পরে গণনা করা হয়েছিল।

2ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যঃ

এই স্ট্রেনটি একটি সংক্ষিপ্ত ইনকিউবেশন সময়কাল, দ্রুত সূত্রপাত এবং অত্যন্ত দ্রুত রোগের অগ্রগতি দ্বারা চিহ্নিত। সংক্রমণের দ্বিতীয় দিনে দীর্ঘস্থায়ী উচ্চ জ্বর (> 40.5 ° C) দেখা দেয়।প্রথম দিন থেকে ক্লিনিকাল লক্ষণ স্কোর দিন দিন উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, চতুর্থ দিনে গুরুতর পর্যায়ে প্রবেশ করে এবং ষষ্ঠ দিনে ক্লান্তির সমাপ্তি অর্জন করে। সমস্ত সংক্রামিত শূকর 5 ¢ 7 দিনের মধ্যে মারা যায়, পঞ্চম দিনে 60% মারা যায়।গড় বেঁচে থাকার সময় ছিল মাত্র ৫.৫ দিন, এবং মৃত্যুর হার ছিল ১০০%, যা দেখায় যে এর মারাত্মক উচ্চ মৃত্যুর হার এবং দ্রুত রোগ সৃষ্টিকারীতা রয়েছে।

চিত্র ২. জিনোটাইপ I/II পুনরায় সংমিশ্রিত আফ্রিকান সুইস ফিভার ভাইরাস (rASFV I/II) (লাল লাইন) এবং নেগেটিভ কন্ট্রোল গ্রুপ (নীল লাইন) দিয়ে টিকা দেওয়া প্রাণীদের সময়ের সাথে বেঁচে থাকার হার (%) ।

চিত্র ৩। (ক) rASFV I/II সংক্রামিত গ্রুপ এবং নেগেটিভ কন্ট্রোল গ্রুপের শূকরদের পৃথক মলদ্বারের তাপমাত্রা। লাল এবং নীল বিন্দুগুলি প্রতিটি শূকরের শরীরের তাপমাত্রা প্রতিনিধিত্ব করে,এবং অনুভূমিক রেখা সংশ্লিষ্ট গ্রুপের গড় তাপমাত্রা প্রতিনিধিত্ব করে. লাল এবং নীল রঙের সংক্ষিপ্ত রেখাগুলি প্রতিটি সময় পয়েন্টে দুটি গ্রুপের গড় তাপমাত্রা দেখায় * পি < 0.05. (খ) rASFV I/II সংক্রমণ গ্রুপের (লাল রেখা) এবং নেগেটিভ কন্ট্রোল গ্রুপের (নীল রেখা) শূকরদের ক্লিনিকাল স্কোর।

3প্যাথোলজিকাল বৈশিষ্ট্যঃ

এই পুনরায় সংমিশ্রিত আফ্রিকান সোয়াইন ফিভার ভাইরাস (rASFV I/II) সংক্রমণ সিস্টেমিক, গুরুতর রক্তক্ষরণীয় রোগগত ক্ষতির কারণ হতে পারে,যার সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য বৈশিষ্ট্য হ'ল হিমোলাইসিসের সাথে প্রাথমিক বিস্তৃত ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল ক্ষতিসংক্রামিত শূকরদের মধ্যে গুরুতর কনজেস্টিভ স্প্লেনোমেগালি এবং লিম্ফ নোডের রক্তপাতের বৃদ্ধি দেখা যায় (উদাহরণস্বরূপ, মেসেন্টেরিক লিম্ফ নোড ১০০% পর্যন্ত),এবং ফুসফুসে (৭০%) এবং কিডনিতে (৪০%) উল্লেখযোগ্য রক্তপাত দেখা গেছেসংক্রামিত ব্যক্তিদের মধ্যে ৯০ শতাংশের মধ্যে গুরুতর জালিয়াতি দেখা দেয়। এই রোগের প্রক্রিয়াটি ভাইরাসজনিত তীব্র হিমোলাইসিস এবং হিমোগ্লোবিন বিপাকের ব্যাধিগুলির সাথে সম্পর্কিত ছিল।যখন হেপাটোসাইটের কাঠামো তুলনামূলকভাবে অক্ষত ছিল, যা ইঙ্গিত দেয় যে হলুদ হেরোপাইটিসের পরিবর্তে হেমোলাইটিক ছিল।হিস্টোলজিক্যাল তুলনা দেখায় যে এই স্ট্রেনটি সংক্রমণের ৩/ ৩ দিন পরেই ব্যাপক মাইক্রোথ্রম্বস গঠন এবং এন্ডোথেলিয়াল ক্ষতির কারণ হয়।, জেনেটাইপ II স্ট্রেনের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে আগে এবং আরও গুরুতর (1/3), মৃগী এবং লিম্ফ নোডগুলির প্রাথমিক নেক্রোসিস এবং লিম্ফোসাইটের অবসান সহ।কিডনিতেও প্রাথমিক রেনাল টিউবুলার ডিজেনারেশন দেখা গেছে।.

এই প্যাথোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি ইঙ্গিত দেয় যে rASFV I/II এর শক্তিশালী ভাস্কুলার আক্রমণাত্মকতা এবং একটি দ্রুত টিস্যু-ধ্বংস ক্ষমতা রয়েছে,এবং এটির দ্বারা সৃষ্ট হিমোলাইটিক জালিয়াতি এটিকে প্রচলিত সঞ্চালিত স্ট্রেন থেকে আলাদা করার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ প্যাথোলজিক্যাল মার্কার হিসাবে কাজ করতে পারে.

টেবিল ১. আফ্রিকান সুইস ফিভার ভাইরাস (আরএএসএফভি আই/আইআই) (এন=১০) এর পুনরায় সংমিশ্রিত জিনোটাইপ I এবং II দ্বারা সংক্রামিত শূকরদের মধ্যে মোট প্যাথোলজিকাল ক্ষয় (এন=১০)

টেবিল ২. মৃগী, গ্যাস্ট্রোহেপাটিক লিম্ফ নোড, ফুসফুস, লিভার,ভাইরাল সংক্রমণের প্রাথমিক পর্যায়ে (৩ ডিপিআই) এএসএফভি-২ (এন=৩) এবং আরএএসএফভি-১/২ (এন=৩) স্ট্রেনের সাথে পরীক্ষামূলকভাবে সংক্রামিত শূকরদের কিডনি.

4. ভাইরাস নির্গমন এবং সংক্রমণঃ

ভ্যাকসিনটি ভ্যাকসিনটি গ্রহণের ২ দিন পর, ক্লিনিকাল উপসর্গগুলি দেখা দেওয়ার আগে, দড়ি ভিত্তিক মৌখিক তরল নমুনায় ভাইরাসটি সনাক্ত করা যেতে পারে, যা প্রাথমিক পর্যবেক্ষণের জন্য একটি কার্যকর উপায় প্রদান করে;পরিবেশগত নমুনা (বিষ), খাদ্য, পানীয় জল) সবই ৪ দিনের মধ্যে ইতিবাচক ছিল, যা সংক্রমণের অত্যন্ত উচ্চ ঝুঁকি নির্দেশ করে।

চিত্র ৪. জেনোটাইপ I/II রিকম্বিনেন্ট আফ্রিকান সুইস ফিভার ভাইরাস (আরএএসএফভি) দ্বারা আক্রান্ত শূকরদের মধ্যে সময়ের সাথে সাথে ভাইরাল কপি সংখ্যা গড়

(A) পৃথক নমুনাঃ রক্ত, মৌখিক swabs, নাক swabs, এবং rectal swabs।
(খ) জনসংখ্যার নমুনাঃ কর্ড আকৃতির মৌখিক তরল, মিশ্রিত মল, খাদ্য এবং জলের নমুনা।

5টিস্যু লোডঃ

লিভার, মৃগী, ফুসফুস এবং কিডনিতে ভাইরাল লোডগুলি ছিল >10^7 কপি/এমজি, যা জেনোটাইপ II (পি<0.05) এর জন্য ঐতিহাসিক তথ্যের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি।

চিত্র ৫। ১১ টি অঙ্গ এবং টিস্যু থেকে (মৃগী, এসএলএন (সাবম্যান্ডিবুলার লিম্ফ নোড), জিএলএন (গ্যাস্ট্রিক এবং হেপাটিক লিম্ফ নোড), এমএলএন (মেসেন্টেরিক লিম্ফ নোড), টনসিল, ফুসফুস,লিভার, কিডনি, হার্ট, মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড) টাইপ I এবং II পুনরায় সংমিশ্রিত ASFV আক্রান্ত শূকরদের ময়নাতদন্তের পরে।

সংক্ষিপ্তসার

এই গবেষণাটি প্রথমবারের মতো গরুদের মধ্যে rASFV I/II পুনরায় সংমিশ্রিত ভাইরাসের উচ্চ রোগজীবাণু এবং দ্রুত মৃত্যুর বিষয়টিকে পদ্ধতিগতভাবে প্রকাশ করেছে, যা একটি নতুন হুমকি হিসাবে এর গুরুত্বকে তুলে ধরেছে।প্রাথমিক পর্যবেক্ষণকে জোরদার করা প্রয়োজন, যা মৌখিক তরল রশ্মি নমুনাগুলির দ্রুত পরীক্ষার উপর নির্ভর করে (ইনোকুলেশনের ২ দিন পরে ভাইরাস সনাক্ত করা যেতে পারে), বিশেষ ক্ষত যেমন হলুদ এবং গুরুতর ফুসফুস এবং কিডনির রক্তপাতের ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণ,এবং একই সাথে প্রজনন পরিবেশের গতিশীল জীবাণুমুক্তকরণ এবং সংক্রামিত ব্যক্তিদের জরুরি বিচ্ছিন্নতা পরিচালনা করে সংক্রমণ চেইন ব্লক করাএই গবেষণার ফলাফল শুধু এশিয়ার দেশগুলোকে ভাইরাস পর্যবেক্ষণ এবং মিউটেশন ট্র্যাকিং জোরদার করার জন্য সতর্ক করে দিচ্ছে তা নয়।তবে এটি ভ্যাকসিনের বিকাশ এবং প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণের কৌশলগুলির সমন্বয়ের জন্যও গুরুত্বপূর্ণ ভিত্তি প্রদান করে।.