Em 21 de outubro de 2025, uma equipa da Universidade Nacional de Chungnam, Universidade Nacional de Jeonbuk,e o Instituto Nacional de Pesquisa Veterinária (NIVR) do Vietnã publicaram a sua mais recente pesquisa na prestigiada revista * Virulência *.
A equipe isolou a estirpe ASF/HD 231005 do rASFV I/II da província de Hai Duong, no Vietnã, e descobriu que esta estirpe apresenta patogenicidade extremamente alta, início rápido da doença,Curto período de incubaçãoEsta pesquisa serve como um alerta para a prevenção e controlo das novas variantes do VASF na Ásia.
Destaques da investigação
* **Primeira identificação da estrutura genómica única do vírus da peste suína africana recombinante do tipo I/II:** O gene B646L provém do tipo I, o gene E183L do tipo II,e o gene EP402R pertence ao sero- grupo 8, confirmando as suas características de recombinação entre genótipos.
* **Letalidade rápida:** Todos os doentes morreram em média no prazo de 5,5 dias após o desafio, 1,5 dias a menos que o genótipo clássico do tipo II.
• Estresse por calor extremo: Foi observada febre superior a 40,5°C no dia 2.6, com viremia máxima 10 vezes superior ao normal.
• Efeito fora do alvo da vacina: A vacina candidata do genótipo II foi completamente incapaz de neutralizar o vírus, indicando uma lacuna na "proteção cruzada do genótipo".
Este estudo é o primeiro a relatar sistematicamente a patogenicidade e as características patológicas de um vírus recombinante de peste suína africana altamente patogénico (rASFV I/II) descoberto no Vietname.
O estudo indica que este novo vírus recombinante combina características dos genótipos I e II, resultando numa progressão mais rápida da doença em suínos infectados:Um período de incubação médio de apenas 3 dias, febre alta que aparece já 2,6 dias após a infecção e todos os suínos infectados morrem no prazo de 5 ̊7 dias.
A análise patológica mostrou que o vírus se replicou mais eficazmente em vários órgãos, particularmente nos pulmões e nos rins,em que as cargas virais foram significativamente mais elevadas do que as das estirpes anteriores do genótipo IIMais notavelmente, os porcos infectados apresentaram icterícia pronunciada, sugerindo que o vírus pode causar hemólise grave, que é relativamente rara em infecções anteriores de peste suína africana.
Introdução
A peste suína africana (PSA) ainda não possui uma vacina segura e eficaz e continua a ser uma das doenças mais devastadoras da indústria mundial da criação de suínos.vários países asiáticos descobriram sucessivamente novas estirpes do VASF (RASFV I/II) com genótipos I e II recombinantes, e a sua letalidade (> 90%), transmissão e susceptibilidade à vacina têm atraído grande atenção.
Resultados da investigação
1Características do genoma viral:
A estirpe rASFV I/II (ASF/HD 231005) isolada da cidade de Hai Duong, Vietnã, apresenta características típicas de recombinação em seu genoma.É altamente homólogo às estirpes recombinantes notificadas na China e no Vietname, mas contém 39 variantes únicas.
Figura 1. Árvore filogenética do vírus da peste suína africana (VPAA) construída com base nas sequências de nucleotídeos dos genes (A) B646L (p72), (B) E183L (p54) e (C) EP402R (CD2v).
As caixas vermelhas representam os isolados deste estudo, os asteriscos amarelos indicam as estirpes recombinantes anteriormente notificadas (rASFV I/II);Asteriscos (*) marcam estirpes do genótipo tipo II notificadas pela primeira vez em vários paísesOs genótipos (G) são determinados com base na sequência B646L (p72), e os sorogrupos (SG) são determinados com base na relação filogenética do EP402R (CD2v).A barra de escala mostra o número de substituições de nucleotídeos (distância filogenética) em cada locusA árvore filogenética foi construída usando o método de probabilidade máxima, e o suporte do bootstrap foi calculado após 1000 replicações.
2Características clínicas:
Esta estirpe é caracterizada por um curto período de incubação, início rápido e progressão extremamente rápida da doença.As pontuações dos sintomas clínicos aumentaram significativamente dia a dia a partir do primeiro dia.Todos os suínos infectados morreram no prazo de 5 ou 7 dias, sendo que 60% morreram no quinto dia.O tempo médio de sobrevivência foi de apenas 5.5 dias, e a taxa de mortalidade foi de 100%, mostrando que tem uma letalidade extremamente elevada e patogenicidade rápida.
Figura 2. Taxa de sobrevivência ao longo do tempo (%) dos animais inoculados com vírus recombinante da peste suína africana do genótipo I/II (rASFV I/II) (linha vermelha) e do grupo de controlo negativo (linha azul).
Figura 3. A) Temperaturas individuais do reto dos suínos no grupo infectado com o rASFV I/II e no grupo de controlo negativo.e as linhas horizontais representam a temperatura média dos grupos correspondentesAs linhas curtas vermelhas e azuis mostram a temperatura média dos dois grupos em cada ponto de tempo.05. (B) Resultados clínicos dos suínos do grupo de infecção por rASFV I/II (linha vermelha) e do grupo de controlo negativo (linha azul).
3Características patológicas:
Esta infecção recombinante pelo vírus da peste suína africana (rASFV I/II) pode causar danos patológicos hemorrágicos graves e sistémicos,cuja característica mais proeminente é um dano vascular endotélio precoce e generalizado acompanhado de hemóliseOs suínos infectados apresentaram todos splenomegalia congestiva grave e aumento hemorrágico dos gânglios linfáticos em vários locais em todo o corpo (por exemplo, gânglios linfáticos mesentéricos até 100%),e hemorragia significativa também foi observada nos pulmões (70%) e nos rins (40%)90% dos indivíduos infectados desenvolveram icterícia grave. O mecanismo patológico estava relacionado com a hemólise aguda induzida pelo vírus e distúrbios do metabolismo da hemoglobina,A estrutura dos hepatocitos permaneceu relativamente intacta., sugerindo que a icterícia era hemolítica e não hepática.A comparação histológica mostrou que esta estirpe causou uma formação extensiva de microtrombos e danos endoteliais já no dia 3 pós- infecção (3/ 3), significativamente mais cedo e mais grave do que as estirpes do genótipo II (1/3), acompanhadas de necrose precoce do baço e dos gânglios linfáticos e esgotamento dos linfócitos.Também foi observada degeneração tubular renal precoce nos rins..
Estas características patológicas indicam que o rASFV I/ II apresenta uma maior invasividade vascular e uma capacidade de destruição de tecidos mais rápida,e a icterícia hemolítica que causa pode servir como um importante marcador patológico que a distingue das cepas circulantes convencionais.
Quadro 1. Lesões patológicas brutas em suínos infectados com vírus recombinante da peste suína africana dos genótipos I e II (rASFV I/II) (n=10)
Tabela 2. Comparação das lesões histopatológicas do baço, dos gânglios linfáticos gastrohepáticos, dos pulmões, do fígadoe rins de suínos experimentalmente infectados com as estirpes do ASFV do genótipo II (n=3) e do rASFV I/II (n=3) no estágio inicial da infecção viral (3 dpi).
4Excreção e transmissão do vírus:
O vírus pode ser detectado em amostras de líquido oral à base de corda 2 dias após a inoculação, antes do aparecimento dos sintomas clínicos, proporcionando um meio eficaz de monitorização precoce;amostras ambientais (fezes), ração, água potável) foram todos positivos no prazo de 4 dias, indicando um risco extremamente elevado de transmissão.
Figura 4. Número médio de cópias virais ao longo do tempo em suínos infectados com o vírus da peste suína africana recombinante do genótipo I/II (rASFV)
(A) amostras individuais: sangue, esfregaços orais, esfregaços nasais e esfregaços retal.
(B) amostras populacionais: líquido oral em forma de cordão, fezes misturadas, alimentos para animais e amostras de água.
5Carga nos tecidos:
As cargas virais no fígado, baço, pulmões e rins foram todas > 10^7 cópias/ mg, significativamente superiores aos dados históricos para o genótipo II (p<0,05).
Figura 5. Números de cópias do genoma viral recolhidos de 11 órgãos e tecidos (baço, SLN (linfonodos submandibulares), GLN (linfonodos gástricos e hepáticos), MLN (linfonodos mesentéricos), amígdalas, pulmões,fígado, rins, coração, cérebro e medula espinhal) após autópsia de suínos infectados com VASF recombinante de tipo I e II.
Resumo
Este estudo é o primeiro a revelar sistematicamente a elevada patogenicidade e a rápida letalidade do vírus recombinante rASFV I/II em suínos, destacando a sua gravidade como uma nova ameaça.É necessário reforçar a monitorização precoce com base em testes rápidos de amostragem de corda de fluido oral (o vírus pode ser detectado 2 dias após a inoculação), acompanhar de perto lesões específicas como icterícia e hemorragia pulmonar e renal grave,e, simultaneamente, a desinfecção dinâmica do ambiente de reprodução e o isolamento de emergência dos indivíduos infectados para bloquear a cadeia de transmissãoOs resultados da pesquisa não só alertam os países asiáticos para reforçarem a monitorização do vírus e o rastreamento de mutações,Mas também fornecem uma base importante para o desenvolvimento de vacinas e o ajuste de estratégias de prevenção e controlo..
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