Vào ngày 21 tháng 10 năm 2025, một nhóm từ Đại học Quốc gia Chungnam, Đại học Quốc gia Jeonbuk,và Viện Nghiên cứu Thú y Quốc gia (NIVR) của Việt Nam đã công bố nghiên cứu mới nhất của họ trong tạp chí uy tín * Virulence *.
Nhóm đã cô lập chủng ASF/HD 231005 của rASFV I/II từ tỉnh Hai Duong, Việt Nam và phát hiện ra rằng chủng này có tính gây bệnh cực cao, bệnh xuất hiện nhanh chóng,Thời gian ủ ngắnNghiên cứu này phục vụ như một tiếng gọi đánh thức cho việc phòng ngừa và kiểm soát các biến thể ASFV mới ở châu Á.
Điểm nổi bật của nghiên cứu
* **Lần đầu tiên xác định cấu trúc gen độc đáo của virus dịch tả lợn châu Phi tái kết hợp loại I / II:** Gen B646L bắt nguồn từ loại I, gen E183L từ loại II,và gen EP402R thuộc nhóm huyết thanh 8, xác nhận đặc điểm tái kết hợp genotype chéo của nó.
* ** Tử vong nhanh: ** Tất cả bệnh nhân chết trung bình trong vòng 5,5 ngày sau khi thử thách, ngắn hơn 1,5 ngày so với kiểu gen II cổ điển.
• Căng thẳng nhiệt cực: Nhiệt độ vượt quá 40, 5 °C được quan sát thấy vào ngày 2.6, với mức viremia cao nhất cao gấp 10 lần bình thường.
• Hiệu ứng ngoài mục tiêu của vắc-xin: Vắc-xin ứng cử genotype II hoàn toàn không thể trung hòa virus, cho thấy một khoảng trống trong "bảo vệ genotype chéo".
Nghiên cứu này là nghiên cứu đầu tiên báo cáo một cách có hệ thống về tính gây bệnh và đặc điểm bệnh lý của một virus dịch tả lợn châu Phi tái kết hợp gây bệnh cao (rASFV I/II) được phát hiện ở Việt Nam.
Nghiên cứu chỉ ra rằng virus tái tổ hợp mới này kết hợp các đặc điểm của genotype I và II, dẫn đến sự tiến triển bệnh nhanh hơn ở lợn bị nhiễm bệnh:thời gian ủ trung bình chỉ 3 ngày, sốt cao xuất hiện sớm hơn 2, 6 ngày sau khi nhiễm bệnh, và tất cả lợn bị nhiễm bệnh chết trong vòng 5 ∼ 7 ngày.
Phân tích bệnh lý cho thấy virus nhân rộng hiệu quả hơn ở nhiều cơ quan khác nhau, đặc biệt là phổi và thận,nơi tải lượng virus cao hơn đáng kể so với các chủng genotype II trước đóĐáng chú ý hơn, lợn bị nhiễm biểu hiện vàng da rõ rệt, cho thấy virus có thể gây ra huyết phân nghiêm trọng, tương đối hiếm trong các bệnh dịch tả lợn châu Phi trước đây.
Lời giới thiệu
Dịch tả lợn châu Phi (ASF) vẫn thiếu vắng vắc-xin an toàn và hiệu quả và vẫn là một trong những bệnh tàn phá nhất đối mặt với ngành chăn nuôi lợn toàn cầu.một số quốc gia châu Á đã phát hiện liên tục các chủng ASFV mới (rASFV I/II) với genotype I và II tái kết hợp, và tỷ lệ tử vong của chúng (> 90%), khả năng lây lan và nhạy cảm với vắc-xin đã thu hút sự chú ý cao.
Kết quả nghiên cứu
1Đặc điểm gen virus:
Dây chủng rASFV I/II (ASF/HD 231005) được phân lập từ thành phố Hai Duong, Việt Nam, thể hiện các đặc điểm tái kết hợp điển hình trong bộ gen của nó.Nó rất giống với các chủng tái kết hợp được báo cáo ở Trung Quốc và Việt Nam, nhưng chứa 39 vị trí biến thể độc đáo.
Hình 1. Cây sinh học của virus dịch tả lợn châu Phi (ASFV) được xây dựng dựa trên chuỗi nucleotide của gen (A) B646L (p72), (B) E183L (p54) và (C) EP402R (CD2v).
Các ô màu đỏ đại diện cho các phân lập từ nghiên cứu này, các dấu sao màu vàng cho thấy các chủng tái kết hợp đã được báo cáo trước đó (rASFV I/II);Dấu hiệu Asterisk (*) đánh dấu các chủng genotype loại II được báo cáo lần đầu tiên ở nhiều quốc giaGenotype (G) được xác định dựa trên trình tự B646L (p72), và nhóm huyết thanh (SG) được xác định dựa trên mối quan hệ sinh học của EP402R (CD2v).Thanh thang cho thấy số lượng thay thế nucleotide (khoảng cách phylogenetic) tại mỗi locusCây phylogenetic được xây dựng bằng cách sử dụng phương pháp xác suất tối đa, và hỗ trợ bootstrap được tính toán sau 1000 bản sao.
2Đặc điểm lâm sàng:
Loại này được đặc trưng bởi thời gian ủ ngắn, khởi phát nhanh chóng và tiến triển bệnh cực kỳ nhanh.Điểm số triệu chứng lâm sàng tăng đáng kể mỗi ngày từ ngày đầu tiênTất cả các con lợn bị nhiễm bệnh chết trong vòng 5-7 ngày, với 60% chết vào ngày thứ năm.Thời gian sống trung bình chỉ là 5.5 ngày, và tỷ lệ tử vong là 100%, cho thấy nó có khả năng gây tử vong cực kỳ cao và gây bệnh nhanh chóng.
Hình 2. Tỷ lệ sống sót theo thời gian (%) của động vật được tiêm chủng với genotype I/II virus dịch tả lợn châu Phi tái kết hợp (rASFV I/II) (dòng đỏ) và nhóm kiểm soát âm tính (dòng xanh).
Hình 3. (A) Nhiệt độ trực tràng cá nhân của lợn trong nhóm nhiễm rASFV I/II và nhóm kiểm soát âm.và đường ngang đại diện cho nhiệt độ trung bình của các nhóm tương ứngCác đường ngắn màu đỏ và màu xanh cho thấy nhiệt độ trung bình của hai nhóm tại mỗi thời điểm.05. (B) Điểm số lâm sàng của lợn trong nhóm nhiễm rASFV I/II (dòng đỏ) và nhóm kiểm soát âm (dòng xanh).
3Các đặc điểm bệnh lý:
Nhiễm trùng do virus dịch tả lợn châu Phi tái hợp này (rASFV I / II) có thể gây ra tổn thương bệnh lý xuất huyết nghiêm trọng, toàn thân.đặc điểm nổi bật nhất là tổn thương nội mô mạch mạch máu phổ biến sớm đi kèm với huyết phânCác con lợn bị nhiễm bệnh đều có biểu hiện splenomegaly đông cứng nghiêm trọng và mở rộng chảy máu của các hạch bạch huyết ở nhiều vị trí trên cơ thể (ví dụ, các hạch bạch huyết trung thực lên đến 100%),và xuất huyết đáng kể cũng được nhìn thấy ở phổi (70%) và thận (40%). 90% những người bị nhiễm bệnh phát triển vàng da nghiêm trọng. Cơ chế bệnh lý liên quan đến huyết phân cấp tính do virus gây ra và rối loạn trao đổi chất hemoglobin,trong khi cấu trúc tế bào gan vẫn còn tương đối nguyên vẹn, cho thấy bệnh vàng da là do máu thay vì do gan.So sánh mô mô đã cho thấy rằng chủng này gây ra sự hình thành vi mạch nhỏ rộng rãi và tổn thương nội mô ngay từ ngày 3 sau khi nhiễm trùng (3/ 3), sớm hơn đáng kể và nghiêm trọng hơn so với chủng genotype II (1/3), đi kèm với tử vong sớm của lá lách và hạch bạch huyết và suy giảm tế bào bạch huyết.Sự thoái hóa ống thận sớm cũng được quan sát thấy ở thận.
Các đặc điểm bệnh lý này cho thấy rASFV I / II có khả năng xâm lấn mạch máu mạnh hơn và khả năng phá hủy mô nhanh hơn,và bệnh vàng da chảy máu mà nó gây ra có thể là một dấu hiệu bệnh lý quan trọng phân biệt nó với các chủng lưu thông thông thường.
Bảng 1. Các tổn thương bệnh lý tổng thể ở lợn bị nhiễm genotype I và II virus dịch tả lợn châu Phi tái kết hợp (rASFV I/II) (n=10)
Bảng 2. So sánh các tổn thương histopathological của lá lách, hạch bạch huyết đường tiêu hóa, phổi, gan,và thận ở lợn bị nhiễm genotype II ASFV (n=3) và chủng rASFV I/II (n=3) ở giai đoạn đầu của nhiễm virus (3 dpi).
4- Phân loại virus và lây truyền:
Virus có thể được phát hiện trong các mẫu chất lỏng miệng dựa trên dây 2 ngày sau khi tiêm chủng, trước khi xuất hiện các triệu chứng lâm sàng, cung cấp một phương tiện hiệu quả để theo dõi sớm;Các mẫu môi trường (thú), thức ăn, nước uống) đều dương tính trong vòng 4 ngày, cho thấy nguy cơ lây nhiễm cực kỳ cao.
Hình 4. Số lượng bản sao virus trung bình theo thời gian ở lợn bị nhiễm genotype I/II virus dịch tả lợn châu Phi tái kết hợp (rASFV)
(A) Các mẫu cá nhân: máu, ống thông miệng, ống mũi và ống trực tràng.
(B) Các mẫu dân số: chất lỏng miệng hình dây, phân hỗn hợp, thức ăn và mẫu nước.
5. Trọng lượng mô:
Nạp virus trong gan, lá lách, phổi và thận đều > 10 ^ 7 bản sao / mg, cao hơn đáng kể so với dữ liệu lịch sử cho genotype II (p < 0, 05).
Hình 5. Số bản sao gen virus được thu thập từ 11 cơ quan và mô (loãng lách, SLN (đốt lympho dưới xương chậu), GLN (đốt lympho dạ dày và gan), MLN (đốt lympho trung thực), amygdala, phổi,gan, thận, tim, não và tủy sống) sau khi khám nghiệm tử thi của lợn bị nhiễm ASFV tái kết hợp loại I và II.
Tóm lại
Nghiên cứu này là nghiên cứu đầu tiên cho thấy tính gây bệnh cao và khả năng tử vong nhanh của virus tái kết hợp rASFV I/II ở lợn, nhấn mạnh tính nghiêm trọng của nó như một mối đe dọa mới.cần phải tăng cường giám sát sớm bằng cách dựa vào xét nghiệm nhanh lấy mẫu dây xích chất lỏng đường uống (vi-rút có thể được phát hiện 2 ngày sau khi tiêm chủng), theo dõi chặt chẽ các tổn thương cụ thể như vàng da và xuất huyết phổi và thận nghiêm trọng,và đồng thời thực hiện khử trùng động môi trường sinh sản và cô lập khẩn cấp các cá thể bị nhiễm bệnh để ngăn chặn chuỗi lây truyềnKết quả nghiên cứu không chỉ cảnh báo các nước châu Á tăng cường giám sát virus và theo dõi đột biến,nhưng cũng cung cấp cơ sở quan trọng cho phát triển vắc-xin và điều chỉnh các chiến lược phòng ngừa và kiểm soát.
Người liên hệ: Mr. Huang Jingtai
Tel: 17743230916
Vietnamese
