会社のニュース 2025年の画期的な研究: より速く,より毒性があり,予防するのが難しい!

2025年10月21日 チャンナム国立大学 ジュンブーク国立大学ベトナム国立獣医学研究所 (NIVR) は 著名な雑誌 "ウイルス性"に 最新の研究を発表しました.

チームは,ベトナム海東省からASF/HD 231005という rASFV I/II 株を分離し,この株が非常に高病原性,急速な発症,短期間潜伏期間この研究は,アジアにおける新型ASFV変異の予防と制御のための警鐘として機能しています.

研究 の 重要 点

* **アフリカ豚インフルエンザウイルスの複合型I/II型のユニークなゲノム構造を初めて特定しました:**B646L遺伝子はI型から,E183L遺伝子はII型からEP402R遺伝子は8血清群に属しています異型再結合特性を確認した.

* **急速死亡率:** すべての患者は挑戦後平均して5. 5日以内に死亡しました.

• 極端な熱ストレス: 2日目には40. 5°Cを超える熱が観察されました.6平均値より10倍高い.

• ワクチンの対象外効果: ゲノタイプII候補ワクチンはウイルスを完全に中和させることができず",クロスゲノタイプ保護"のギャップを示しています.

この研究は,ベトナムで発見された高度病原性再結合型アフリカブタ熱ウイルス (rASFV I/II) の病原性および病理的特徴を体系的に報告した最初の研究である.

この研究は,この新しい再結合ウイルスが I 型と II 型の特徴を組み合わせて,感染した豚で病気の進行がより早くなることを示しています.平均的な潜伏期間は3日だけです感染後2.6日以内に発症し,感染した豚は全て5~7日以内に死亡しました.

病理学的な分析により ウイルスは様々な臓器 特に肺や腎臓に より効果的に複製することが示されましたウイルスの負荷が,以前のII型株よりも著しく高かった場合特に感染した豚は強い黄熱を発症し,ウイルスが深刻な血解を引き起こす可能性があることを示唆しています.

紹介

アフリカブタ熱 (ASF) は,安全で効果的なワクチンがまだ存在せず,世界ブタ飼育業界が直面している最も壊滅的な病気の1つであり続けています.いくつかのアジア諸国は,次々と新型ASFV株 (rASFV I/II) を発見し,IおよびIIのゲノタイプが再結合している.感染率 (> 90%),伝染性,ワクチンへの感受性等が注目されています.

研究 結果

1ウイルスのゲノム特性:

ベトナム・ハイ・ドゥョン市から分離された rASFV I/II 株 (ASF/HD 231005) は,そのゲノムに典型的な再結合特性を示しています.中国とベトナムで報告された再結合株と非常に同型です39の独特の変異サイトを含んでいます

図1. (A) B646L (p72), (B) E183L (p54),および (C) EP402R (CD2v) 遺伝子のヌクレオチド配列に基づいて構築されたアフリカブタ熱ウイルス (ASFV) の生体系樹.

赤い箱は本試験からの分離物であり,黄色い星座は以前に報告された再結合株 (rASFV I/II) を示します.星 (*) は,様々な国で初めて報告されたII型ゲノタイプ株を記します.遺伝子型 (G) はB646L (p72) 配列に基づいて決定され,血清群 (SG) はEP402R (CD2v) の生殖遺伝関係に基づいて決定される.スケールバーは,各ロカスでヌクレオチド置換数 (生体生成距離) を示しています発祥系樹は最大確率法を使って構築され,ブートストラップサポートは1000回複製後に計算された.

2臨床的特徴:

この株は,短期間潜伏,急速な発症,極めて急速な疾患進行で特徴付けられる.感染後2日目には高熱 (>40.5°C) が持続的に発生する.臨床症状のスコアは,最初の日から日ごとに著しく増加しました感染した豚は5~7日以内に死亡し,5日目には60%が死亡した.平均生存時間はわずか5死亡率は100%で 非常に高い致死率と 急速な病原性を示しています

図2 遺伝子型I/II 復合性アフリカブタ熱ウイルス (rASFV I/II) (赤線) と陰性対照群 (青線) でワクチン接種された動物における時間経過における生存率 (%)

図3 (A) rASFV I/II 感染群と陰性対照群の豚の個別直腸温度.赤と青の点は各豚の体温を表します.横線は対応したグループの平均温度を表します赤と青の短い線は各時間点における2つのグループの平均温度を示します. *p<0.05(B) rASFV I/II 感染群 (赤線) と陰性対照群 (青線) の豚の臨床スコア

3病理的特徴:

この再結合型アフリカブタ熱ウイルス (rASFV I/II) 感染は,全身性,重度の出血性病理的損傷を引き起こす可能性があります.最も顕著な特徴は,血液解析に伴い,血管内皮損傷が早期に広がる感染した豚は全て 重度の収縮性性 脊髄腫と 体中の複数の部位に 淋巴節の出血性 膨張を示した (例えば,中腸性淋巴節が 100% まで),肺 (70%) と腎臓 (40%) にも有意な出血が見られました.感染者の90%が重度の黄熱を発症しました 病理的メカニズムはウイルスによる急性血解とヘモグロビン代謝障害に関連していました肝細胞構造は比較的不傷のままでした肝炎ではなく血解症でした.この菌株は,感染後3日目にも大規模な微小血栓形成と内皮損傷を引き起こしました (3/ 3)遺伝子型IIの株 (1/ 3) よりも著しく早期で重症で, early necrosis of the spleen and lymph nodes and lymphocyte depletion が伴います.早期腎管変性も腎臓で観察されました..

これらの病理的特徴は,rASFV I/II がより強い血管侵襲性を持ち,組織破壊能力がより速いことを示しています.血清性黄熱が原因で 重要な病理的マーカーとなり 普通の流通性菌株と 区別できます.

表 1 遺伝子型IとIIの再結合型アフリカブタ熱ウイルス (rASFV I/II) に感染した豚における毛病性病変 (n=10)

表 2 脊髄,胃肝臓リンパ節,肺,肝臓の組織病変の比較ウイルス感染の初期段階 (3dpi) で,ASFVII (n=3) とrASFVI/II株 (n=3) で実験的に感染した豚の腎臓.

4ウイルスの排泄と伝播:

ウイルス感染は,予防接種後2日,臨床症状が現れる前に,ロープベースの口腔液サンプルで検出され,早期モニタリングの効果的な手段となります.環境サンプル (糞便)4日以内に陽性で,感染リスクが非常に高いことを示しています.

図4 遺伝子型I/II 再結合型アフリカ豚インフルエンザウイルス (rASFV) に感染した豚における 時間の経過における 平均的なウイルス複製数

(A) 個別サンプル:血液,口腔スワップ,鼻スワップ,直腸スワップ
(B) 人口サンプル: 帯状の口腔液,混ざった糞便,飼料,水のサンプル.

5組織負荷:

肝臓,コト,肺,腎臓のウイルス負荷は全て>10^7コピ/mgで,ゲノタイプII (p<0.05) の歴史的データよりも著しく高かった.

図5. 11つの臓器と組織 (下痢,SLN (下下肢リンパ節),GLN (胃リンパ節と肝臓リンパ節),MLN (中腸リンパ節),軟骨,肺,肝臓1型と2型再結合ASFVに感染した豚の検死後

概要

この研究は,豚における rASFV I/II 再結合ウイルスの高病原性および急速な致死性を体系的に明らかにした最初の研究であり,新たな脅威としてのその深刻さを強調しています.口腔液のロープサンプルを迅速に検査することで早期モニタリングを強化する必要がある (ワクチン接種後2日後にウイルスが検出される)黄熱や重度の肺および腎出血などの特定の病変を注意深く監視しますそして同時に繁殖環境の動的消毒と感染した個体への緊急隔離を行い,伝播鎖を阻止します研究結果は アジア諸国を ウイルスのモニタリングと変異追跡を強化するよう 警告するだけでなくワクチン開発と予防と制御戦略の調整のための重要な基盤を提供します.