bedrijfsnieuws over Een baanbrekend onderzoek in 2025: sneller, meer virulent en moeilijker te voorkomen!

Op 21 oktober 2025, een team van Chungnam National University, Jeonbuk National University,Het National Institute of Veterinary Research (NIVR) van Vietnam publiceerde hun laatste onderzoek in het prestigieuze tijdschrift *Virulence*.

Het team heeft de rASFV I/II-stam ASF/HD 231005 geïsoleerd uit de provincie Hai Duong, Vietnam, en ontdekte dat deze stam een extreem hoge pathogeniteit vertoont, een snel ziekteopkomst,korte incubatietijdDit onderzoek is een wake-up call voor de preventie en bestrijding van nieuwe ASFV-varianten in Azië.

Hoogtepunten van het onderzoek

* **Eerste identificatie van de unieke genomische structuur van het recombinant type I/II Afrikaanse varkenspestvirus:** Het B646L-gen is afkomstig van type I, het E183L-gen van type II,en het EP402R-gen behoort tot serogroep 8, bevestigend de kenmerken van de recombinatie tussen genotypen.

* **Snel overlijden:** Alle patiënten stierven gemiddeld binnen 5,5 dagen na de uitdaging, 1,5 dagen korter dan bij het klassieke type II genotype.

• Extreme hitte-stress: op dag 2 werd koorts van meer dan 40,5°C waargenomen.6, met een piekviremie 10 keer hoger dan normaal.

• Vaccine-off-target effect: Het genotype II-kandidaatvaccin was volledig niet in staat om het virus te neutraliseren, wat wijst op een gat in "cross-genotype bescherming".

Deze studie is de eerste die systematisch verslag uitbrengt over de pathogeniteit en pathologische kenmerken van een in Vietnam ontdekt hoog pathogeen recombinant Afrikaans varkenspestvirus (rASFV I/II).

Uit het onderzoek blijkt dat dit nieuwe recombinante virus kenmerken van genotypen I en II combineert, wat resulteert in een snellere ziekteprogressie bij geïnfecteerde varkens:een gemiddelde incubatietijd van slechts 3 dagen, hoge koorts verschijnt al 2,6 dagen na besmetting en alle geïnfecteerde varkens sterven binnen 5−7 dagen.

De pathologische analyse toonde aan dat het virus zich effectiever vermenigvuldigde in verschillende organen, met name in de longen en nieren.waarbij de virale lading aanzienlijk hoger was dan die van eerdere genotype II-stammenMeer in het bijzonder vertoonden besmette varkens uitgesproken geelzucht, wat suggereert dat het virus ernstige hemolyse kan veroorzaken, wat relatief zeldzaam is bij eerdere infecties met Afrikaanse varkenspest.

Inleiding

Afrikaanse varkenspest (ASV) heeft nog steeds geen veilig en effectief vaccin en is een van de meest verwoestende ziekten voor de wereldwijde varkenshouderij.verscheidene Aziatische landen hebben achtereenvolgens nieuwe ASFV-stammen (rASFV I/II) met recombinant genotype I en II ontdekt, en hun sterfte (> 90%), overdraagbaarheid en vaccingevoeligheid hebben veel aandacht getrokken.

Onderzoeksresultaten

1Viragenoom kenmerken:

De rASFV I/II-stam (ASF/HD 231005) geïsoleerd uit Hai Duong City, Vietnam, vertoont typische recombinatie-kenmerken in zijn genoom.Het is zeer homoloog met recombinantestammen die zijn gemeld in China en Vietnam., maar bevat 39 unieke variant locaties.

Figuur 1. Phylogenetische boom van het Afrikaanse varkenspestvirus (ASFV) opgebouwd op basis van de nucleotide sequenties van (A) B646L (p72), (B) E183L (p54) en (C) EP402R (CD2v) genen.

De rode vakken geven isolaten van dit onderzoek weer, de gele sterretjes geven eerder gerapporteerde recombinante stammen aan (rASFV I/II);Sterretjes (*) markeren stammen van het genotype type II waarvan in verschillende landen voor het eerst melding is gemaaktGenotypen (G) worden bepaald op basis van de B646L (p72) sequentie en serogroepen (SG) op basis van de phylogenetische relatie van EP402R (CD2v).De schaalbalk toont het aantal nucleotide substituties (filogenetische afstand) bij elke locusDe stamboom werd geconstrueerd met behulp van de maximale waarschijnlijkheid methode, en de bootstrap ondersteuning werd berekend na 1000 replicaties.

2Klinische kenmerken:

Deze stam wordt gekenmerkt door een korte incubatietijd, een snel begin en een extreem snelle ziekteprogressie.De score van de klinische symptomen nam dag na dag aanzienlijk toe vanaf de eerste dag.Alle geïnfecteerde varkens stierven binnen 5−7 dagen, waarvan 60% stierf op de vijfde dag.De gemiddelde overleving was slechts 5 jaar..5 dagen, en het sterftecijfer was 100%, wat aantoont dat het een extreem hoge dodelijkheid en snelle pathogeniteit heeft.

Figuur 2. Overlevingspercentage in de tijd (%) van dieren die zijn ingeënt met genotype I/II recombinant Afrikaans varkenspestvirus (rASFV I/II) (rode lijn) en de negatieve controlegroep (blauwe lijn).

Figuur 3. (A) Individuele rectale temperaturen van varkens in de groep met rASFV I/II-infectie en de negatieve controlegroep.en horizontale lijnen de gemiddelde temperatuur van de overeenkomstige groepenDe rode en blauwe korte lijnen geven de gemiddelde temperatuur van de twee groepen op elk tijdstip weer. *p<0.05.B) Klinische scores van varkens in de groep met rASFV I/II-infectie (rode lijn) en de negatieve controlegroep (blauwe lijn).

3. pathologische kenmerken:

Deze recombinante infectie met het Afrikaanse varkenspestvirus (rASFV I/II) kan systemische, ernstige hemorragische pathologische schade veroorzaken.waarvan het meest opvallende kenmerk vroegtijdige wijdverspreide vasculaire endotheelbeschadiging is, vergezeld van hemolyseGeïnfecteerde varkens vertoonden alle ernstige congestieve splenomegalie en bloedarmoedelijke vergroting van de lymfeklieren op meerdere plaatsen in het lichaam (bijv. mesenterische lymfeklieren tot 100%),en significante bloeding werd ook waargenomen in de longen (70%) en nieren (40%)Bij 90% van de geïnfecteerden ontstond ernstige geelzucht.De hepatocytstructuur bleef relatief intact., wat suggereert dat de geelzucht eerder hemolytisch dan leverziekte was.Histologische vergelijking toonde aan dat deze stam reeds op dag 3 na de infectie een uitgebreide microtrombusvorming en endotheelbeschadiging veroorzaakte (3/ 3), aanzienlijk eerder en ernstiger dan genotype II-stammen (1/3), vergezeld van vroege necrose van de milt en lymfeklieren en lymfocytafbraak.Vroege renale tubulaire degeneratie werd ook waargenomen bij de nieren..

Deze pathologische kenmerken wijzen erop dat rASFV I/II een sterkere vasculaire invasie en een snellere weefseldestructie heeft.en de hemolytische geelzucht die het veroorzaakt kan dienen als een belangrijke pathologische marker die het onderscheidt van conventionele circulerende stammen.

Tabel 1. Bruto pathologische laesies bij varkens geïnfecteerd met recombinant Afrikaans varkenspestvirus van genotype I en II (rASFV I/II) (n=10)

Tabel 2. Vergelijking van histopathologische laesies van milt, gastrohepatische lymfeklieren, longen, lever,en nieren bij varkens die experimenteel zijn geïnfecteerd met genotype II ASFV (n=3) en rASFV I/II stammen (n=3) in het vroege stadium van de virale infectie (3 dpi).

4Virusscheiding en overdracht:

Het virus kan worden gedetecteerd in op touw gebaseerde orale vloeistofmonsters 2 dagen na de inenting, voordat de klinische symptomen verschijnen, wat een effectief middel is voor vroege monitoring;milieuproepen (feces), voer, drinkwater) waren allemaal positief binnen 4 dagen, wat wijst op een extreem hoog risico op overdracht.

Figuur 4. Gemiddelde aantal virale kopieën in de tijd bij varkens geïnfecteerd met genotype I/II recombinant Afrikaans varkenspestvirus (rASFV)

(A) Individuele monsters: bloed, orale, nasale en rectale tampons.
(B) Bevolkingsmonsters: naaldvormige orale vloeistof, gemengde ontlasting, voer en watermonsters.

5Weefselbelasting:

De virale ladingen in de lever, milt, longen en nieren waren allemaal >10^7 kopieën/mg, significant hoger dan historische gegevens voor genotype II (p<0,05).

Figuur 5. Virusgenome kopieën geteld uit 11 organen en weefsels (melis, SLN (submandibulaire lymfeklieren), GLN (maag- en leverlymfeklieren), MLN (mesenterische lymfeklieren), amandelen, longen,lever, nieren, hart, hersenen en ruggenmerg) na autopsie van varkens geïnfecteerd met recombinant ASFV type I en II.

Samenvatting

Deze studie is de eerste die systematisch de hoge pathogeniteit en snelle sterfte van het recombinant virus rASFV I/II bij varkens aantoont, waardoor de ernst ervan als nieuwe bedreiging wordt benadrukt.het is noodzakelijk om de vroegtijdige monitoring te versterken door gebruik te maken van snelle tests van de orale vloeistof met touwmonsters (virus kan 2 dagen na de inenting worden gedetecteerd), nauwlettend toezicht houden op specifieke laesies zoals geelzucht en ernstige long- en nierbloeding,en tegelijkertijd een dynamische desinfectie van de fokomgeving en noodisolatie van besmette individuen uitvoeren om de overdrachtsketen te blokkerenDe onderzoeksresultaten waarschuwen niet alleen Aziatische landen om virusmonitoring en mutatieopsporing te versterken.Het biedt ook een belangrijke basis voor de ontwikkeling van vaccins en de aanpassing van preventie- en bestrijdingsstrategieën..