कंपनी की खबर 2025 में एक अभूतपूर्व अध्ययन: तेज़, अधिक घातक, और रोकने में कठिन! वियतनाम का "सुपर रिकॉम्बिनेंट" अफ्रीकी सूअर

21 अक्टूबर, 2025 को, चुंगनाम नेशनल यूनिवर्सिटी, जेओनबुक नेशनल यूनिवर्सिटी और वियतनाम के राष्ट्रीय पशु चिकित्सा अनुसंधान संस्थान (NIVR) की एक टीम ने प्रतिष्ठित जर्नल *विरुलेंस* में अपना नवीनतम शोध प्रकाशित किया।

टीम ने वियतनाम के हाई डुओंग प्रांत से rASFV I/II स्ट्रेन ASF/HD 231005 को अलग किया, और पाया कि यह स्ट्रेन अत्यधिक उच्च रोगजनकता, रोग की तीव्र शुरुआत, कम ऊष्मायन अवधि और उच्च ऊतक आक्रमण क्षमता प्रदर्शित करता है। यह शोध एशिया में नए ASFV वेरिएंट की रोकथाम और नियंत्रण के लिए एक चेतावनी के रूप में कार्य करता है।

अनुसंधान हाइलाइट्स

* **पुनः संयोजक प्रकार I/II अफ्रीकी स्वाइन बुखार वायरस की अद्वितीय जीनोमिक संरचना की पहली बार पहचान:** B646L जीन प्रकार I से उत्पन्न होता है, E183L जीन प्रकार II से, और EP402R जीन सेरोग्रुप 8 से संबंधित है, जो इसकी क्रॉस-जीनोटाइप पुनर्संयोजन विशेषताओं की पुष्टि करता है।

* **तेजी से घातक:** सभी रोगी औसतन चुनौती के बाद 5.5 दिनों के भीतर मर गए, जो क्लासिक प्रकार II जीनोटाइप से 1.5 दिन कम है।

• अत्यधिक गर्मी का तनाव: 2.6 दिन पर 40.5°C से अधिक बुखार देखा गया, जिसमें पीक वाइरेमिया सामान्य से 10 गुना अधिक था।

• वैक्सीन का ऑफ-टारगेट प्रभाव: जीनोटाइप II उम्मीदवार वैक्सीन वायरस को बेअसर करने में पूरी तरह से असमर्थ थी, जो "क्रॉस-जीनोटाइप सुरक्षा" में एक अंतर का संकेत देती है।

यह अध्ययन वियतनाम में खोजे गए अत्यधिक रोगजनक पुनः संयोजक अफ्रीकी स्वाइन बुखार वायरस (rASFV I/II) की रोगजनकता और रोग संबंधी विशेषताओं पर व्यवस्थित रूप से रिपोर्ट करने वाला पहला अध्ययन है।

अध्ययन से पता चलता है कि यह नया पुनः संयोजक वायरस जीनोटाइप I और II की विशेषताओं को जोड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप संक्रमित सूअरों में रोग की प्रगति तेज होती है: केवल 3 दिनों की औसत ऊष्मायन अवधि, संक्रमण के बाद 2.6 दिनों में ही उच्च बुखार दिखाई देता है, और सभी संक्रमित सूअर 5–7 दिनों के भीतर मर जाते हैं।

रोग संबंधी विश्लेषण से पता चला कि वायरस विभिन्न अंगों, विशेष रूप से फेफड़ों और गुर्दे में अधिक प्रभावी ढंग से प्रतिकृति बनाता है, जहां वायरल लोड पिछले जीनोटाइप II स्ट्रेन की तुलना में काफी अधिक थे। अधिक उल्लेखनीय रूप से, संक्रमित सूअरों में स्पष्ट पीलिया दिखाई दिया, जिससे पता चलता है कि वायरस गंभीर हेमोलिसिस का कारण बन सकता है, जो पिछले अफ्रीकी स्वाइन बुखार संक्रमणों में अपेक्षाकृत दुर्लभ है।

परिचय

अफ्रीकी स्वाइन बुखार (ASF) में अभी भी एक सुरक्षित और प्रभावी टीका नहीं है और यह वैश्विक सुअर पालन उद्योग का सामना करने वाली सबसे विनाशकारी बीमारियों में से एक है। हाल के वर्षों में, कई एशियाई देशों ने नए ASFV स्ट्रेन (rASFV I/II) की खोज की है जिसमें जीनोटाइप I और II पुनः संयोजक हैं, और उनकी घातक क्षमता (>90%), संचरण क्षमता और वैक्सीन संवेदनशीलता ने उच्च ध्यान आकर्षित किया है।

अनुसंधान परिणाम

1. वायरल जीनोम विशेषताएं:

वियतनाम के हाई डुओंग शहर से अलग किए गए rASFV I/II स्ट्रेन (ASF/HD 231005) अपने जीनोम में विशिष्ट पुनर्संयोजन विशेषताओं को प्रदर्शित करता है। यह चीन और वियतनाम में रिपोर्ट किए गए पुनः संयोजक स्ट्रेन के लिए अत्यधिक सजातीय है, लेकिन इसमें 39 अद्वितीय वेरिएंट साइट हैं।

चित्र 1. अफ्रीकी स्वाइन बुखार वायरस (ASFV) का फ़ाइलोजेनेटिक पेड़ (A) B646L (p72), (B) E183L (p54), और (C) EP402R (CD2v) जीन के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के आधार पर बनाया गया है।

लाल बक्से इस अध्ययन से आइसोलेट्स का प्रतिनिधित्व करते हैं, पीले तारे पहले रिपोर्ट किए गए पुनः संयोजक स्ट्रेन (rASFV I/II) को इंगित करते हैं; तारे (*) विभिन्न देशों में पहली बार रिपोर्ट किए गए प्रकार II जीनोटाइप स्ट्रेन को चिह्नित करते हैं। जीनोटाइप (G) B646L (p72) अनुक्रम के आधार पर निर्धारित किए जाते हैं, और सेरोग्रुप (SG) EP402R (CD2v) के फ़ाइलोजेनेटिक संबंध के आधार पर निर्धारित किए जाते हैं। स्केल बार प्रत्येक लोकस पर न्यूक्लियोटाइड प्रतिस्थापन (फ़ाइलोजेनेटिक दूरी) की संख्या दिखाता है। फ़ाइलोजेनेटिक पेड़ को अधिकतम संभावना विधि का उपयोग करके बनाया गया था, और बूटस्ट्रैप समर्थन की गणना 1000 प्रतिकृतियों के बाद की गई थी।

2. नैदानिक ​​विशेषताएं:

इस स्ट्रेन को कम ऊष्मायन अवधि, तेजी से शुरुआत और बेहद तेजी से रोग प्रगति की विशेषता है। संक्रमण के दूसरे दिन लगातार उच्च बुखार (>40.5℃) दिखाई दिया। नैदानिक ​​लक्षण स्कोर पहले दिन से दिन-ब-दिन महत्वपूर्ण रूप से बढ़े, चौथे दिन गंभीर चरण में प्रवेश किया और छठे दिन थकावट के अंत तक पहुंच गया। सभी संक्रमित सूअर 5–7 दिनों के भीतर मर गए, जिनमें से 60% पांचवें दिन मर गए। औसत जीवित रहने का समय केवल 5.5 दिन था, और मृत्यु दर 100% थी, जिससे पता चलता है कि इसमें अत्यधिक उच्च घातक क्षमता और तेजी से रोगजनकता है।

चित्र 2. जीनोटाइप I/II पुनः संयोजक अफ्रीकी स्वाइन बुखार वायरस (rASFV I/II) (लाल रेखा) और नकारात्मक नियंत्रण समूह (नीली रेखा) के साथ टीका लगाए गए जानवरों की समय के साथ जीवित रहने की दर (%)।

चित्र 3. (A) rASFV I/II संक्रमण समूह और नकारात्मक नियंत्रण समूह में सूअरों का व्यक्तिगत मलाशय तापमान। लाल और नीले बिंदु प्रत्येक सुअर के शरीर के तापमान का प्रतिनिधित्व करते हैं, और क्षैतिज रेखाएँ संबंधित समूहों का औसत तापमान दर्शाती हैं। लाल और नीली छोटी रेखाएँ प्रत्येक समय बिंदु पर दो समूहों का औसत तापमान दिखाती हैं। *p<0.05. (B) rASFV I/II संक्रमण समूह (लाल रेखा) और नकारात्मक नियंत्रण समूह (नीली रेखा) में सूअरों के नैदानिक ​​स्कोर।

3. रोग संबंधी विशेषताएं:

यह पुनः संयोजक अफ्रीकी स्वाइन बुखार वायरस (rASFV I/II) संक्रमण प्रणालीगत, गंभीर रक्तस्रावी रोग संबंधी क्षति का कारण बन सकता है, जिसकी सबसे प्रमुख विशेषता प्रारंभिक व्यापक संवहनी एंडोथेलियल क्षति है जिसके साथ हेमोलिसिस होता है। संक्रमित सूअरों में सभी में गंभीर भीड़भाड़ वाली प्लीहा वृद्धि और पूरे शरीर में कई साइटों (जैसे, मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स 100% तक) में लिम्फ नोड्स का रक्तस्रावी विस्तार दिखाई दिया, और फेफड़ों (70%) और गुर्दे (40%) में भी महत्वपूर्ण रक्तस्राव देखा गया। संक्रमित व्यक्तियों में से नब्बे प्रतिशत में गंभीर पीलिया विकसित हुआ। रोग संबंधी तंत्र वायरस-प्रेरित तीव्र हेमोलिसिस और हीमोग्लोबिन चयापचय विकारों से संबंधित था, जबकि हेपेटोसाइट संरचना अपेक्षाकृत बरकरार रही, जिससे पता चलता है कि पीलिया यकृत के बजाय हेमोलिटिक था। हिस्टोलॉजिकल तुलना से पता चला कि इस स्ट्रेन ने संक्रमण के बाद 3 दिन (3/3) में व्यापक माइक्रोथ्रोम्बस निर्माण और एंडोथेलियल क्षति का कारण बना, जो जीनोटाइप II स्ट्रेन (1/3) की तुलना में काफी पहले और अधिक गंभीर था, जिसके साथ प्लीहा और लिम्फ नोड्स का प्रारंभिक नेक्रोसिस और लिम्फोसाइट की कमी थी। गुर्दे में प्रारंभिक गुर्दे की नलिका संबंधी अध: पतन भी देखा गया।

ये रोग संबंधी विशेषताएं इंगित करती हैं कि rASFV I/II में मजबूत संवहनी आक्रमण क्षमता और तेजी से ऊतक-विनाशक क्षमता है, और यह जो हेमोलिटिक पीलिया का कारण बनता है, वह पारंपरिक परिसंचारी स्ट्रेन से इसे अलग करने के लिए एक महत्वपूर्ण रोग संबंधी मार्कर के रूप में काम कर सकता है।

तालिका 1. जीनोटाइप I और II पुनः संयोजक अफ्रीकी स्वाइन बुखार वायरस (rASFV I/II) (n=10) से संक्रमित सूअरों में सकल रोग संबंधी घाव

तालिका 2. जीनोटाइप II ASFV (n=3) और rASFV I/II स्ट्रेन (n=3) से प्रयोगात्मक रूप से संक्रमित सूअरों में वायरल संक्रमण के प्रारंभिक चरण (3 डीपीआई) में प्लीहा, गैस्ट्रोहेपेटिक लिम्फ नोड्स, फेफड़ों, यकृत और गुर्दे के हिस्टोपैथोलॉजिकल घावों की तुलना।

4. वायरल उत्सर्जन और संचरण:

टीकाकरण के 2 दिन बाद, नैदानिक ​​लक्षणों की उपस्थिति से पहले, मौखिक तरल पदार्थ के नमूनों में वायरस का पता लगाया जा सकता है, जो प्रारंभिक निगरानी के लिए एक प्रभावी साधन प्रदान करता है; पर्यावरणीय नमूने (मल, फ़ीड, पीने का पानी) सभी 4 दिनों के भीतर सकारात्मक थे, जो संचरण के अत्यधिक उच्च जोखिम का संकेत देते हैं।

चित्र 4. जीनोटाइप I/II पुनः संयोजक अफ्रीकी स्वाइन बुखार वायरस (rASFV) से संक्रमित सूअरों में समय के साथ औसत वायरल कॉपी नंबर

(A) व्यक्तिगत नमूने: रक्त, मौखिक स्वाब, नाक स्वाब, और मलाशय स्वाब।
(B) जनसंख्या नमूने: कॉर्ड के आकार का मौखिक तरल पदार्थ, मिश्रित मल, फ़ीड और पानी के नमूने।

5. ऊतक भार:

यकृत, प्लीहा, फेफड़ों और गुर्दे में वायरल लोड सभी >10^7 कॉपी/मिलीग्राम थे, जो जीनोटाइप II के ऐतिहासिक डेटा से काफी अधिक थे (p<0.05)।

चित्र 5. टाइप I और II पुनः संयोजक ASFV से संक्रमित सूअरों की शव परीक्षा के बाद 11 अंगों और ऊतकों (प्लीहा, SLN (सबमंडिबुलर लिम्फ नोड्स), GLN (गैस्ट्रिक और हेपेटिक लिम्फ नोड्स), MLN (मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स), टॉन्सिल, फेफड़े, यकृत, गुर्दे, हृदय, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी) से एकत्र किए गए वायरल जीनोम कॉपी नंबर।

सारांश

यह अध्ययन सूअरों में rASFV I/II पुनः संयोजक वायरस की उच्च रोगजनकता और तेजी से घातक क्षमता को व्यवस्थित रूप से प्रकट करने वाला पहला अध्ययन है, जो एक नए खतरे के रूप में इसकी गंभीरता को उजागर करता है। व्यवहार में, मौखिक तरल पदार्थ नमूनाकरण (टीकाकरण के 2 दिन बाद वायरस का पता लगाया जा सकता है) के तेजी से परीक्षण पर भरोसा करके प्रारंभिक निगरानी को मजबूत करना आवश्यक है, पीलिया और गंभीर फुफ्फुसीय और गुर्दे के रक्तस्राव जैसे विशिष्ट घावों की बारीकी से निगरानी करना, और साथ ही प्रजनन वातावरण का गतिशील कीटाणुशोधन और संक्रमित व्यक्तियों का आपातकालीन अलगाव संचरण श्रृंखला को अवरुद्ध करने के लिए। अनुसंधान परिणाम न केवल एशियाई देशों को वायरस निगरानी और उत्परिवर्तन ट्रैकिंग को मजबूत करने की चेतावनी देते हैं, बल्कि वैक्सीन विकास और रोकथाम और नियंत्रण रणनीतियों के समायोजन के लिए महत्वपूर्ण आधार भी प्रदान करते हैं।