اخبار شرکت یک مطالعه پیشگامانه در سال 2025: سریعتر، آلوده تر و سخت تر برای جلوگیری از آن!

در ۲۱ اکتبر ۲۰۲۵، یک تیم از دانشگاه ملی چنگنام، دانشگاه ملی ژونبوک،و موسسه ملی تحقیقات دامپزشکی (NIVR) ویتنام آخرین تحقیقات خود را در مجله معتبر * Virulence* منتشر کردند..

این تیم گونه rASFV I/II ASF/HD 231005 را از استان های دوونگ ویتنام جدا کردند و دریافتند که این گونه دارای بیماری زا بودن بسیار بالا و شروع سریع بیماری است.دوره ی کوچیکی از انکوبیشناین تحقیق به عنوان یک زنگ بیدار برای پیشگیری و کنترل انواع جدید ASFV در آسیا عمل می کند.

نکات برجسته تحقیق

* ** برای اولین بار شناسایی ساختار ژنومیکی منحصر به فرد ویروس کبودی خوک آفریقایی نوع I/II:** ژن B646L از نوع I، ژن E183L از نوع II،و ژن EP402R متعلق به گروه سرونی 8 است، که ویژگی های ترکیب مجدد ژنوتایپ متقابل آن را تأیید می کند.

* ** مرگ و میر سریع: ** همه بیماران به طور متوسط در عرض 5.5 روز پس از چالش، 1.5 روز کوتاه تر از ژنوتایپ کلاسیک نوع II، درگذشتند.

• استرس شدید گرما: تب بیش از ۴۰.۵ درجه سانتیگراد در روز ۲ مشاهده شد.6، با ویرومیای اوج 10 برابر بالاتر از حد معمول.

• اثر خارج از هدف واکسن: واکسن کاندیدای ژنوتایپ II کاملاً قادر به خنثی کردن ویروس نبود، که نشان دهنده شکاف در "حمايت ژنوتایپ متقابل" است.

این مطالعه اولین مطالعه ای است که به طور سیستماتیک از بیماری زا بودن و ویژگی های پاتولوژیکی یک ویروس بیماری زای آفریقا (rASFV I/II) که در ویتنام کشف شده است، گزارش می دهد.

این مطالعه نشان می دهد که این ویروس جدید ترکیب کننده ویژگی های ژنوتایپ های I و II را ترکیب می کند، که منجر به پیشرفت سریعتر بیماری در خوک های آلوده می شود:متوسط دوره ی انکوبیشن تنها 3 روز است.، تب بالا که در ۲٫۶ روز پس از عفونت ظاهر می شود و همه خوک های آلوده در عرض ۵/۷ روز می میرند.

تجزیه و تحلیل پاتولوژیک نشان داد که ویروس به طور موثر در اندام های مختلف، به ویژه در ریه ها و کلیه ها تکثیر می شود،که بار ویروسی آنها به طور قابل توجهی بالاتر از سویه های ژنوتایپ II قبلی بود.به طور خاص، خوک های آلوده زردچوبه ای آشکار را نشان دادند، که نشان می دهد این ویروس ممکن است باعث خونریزی شدید شود، که در عفونت های قبلی تب خوک آفریقایی نسبتاً نادر است.

مقدمه

تب خوک آفریقایی (ASF) هنوز واکسیناسیون ایمن و موثر ندارد و همچنان یکی از ویران کننده ترین بیماری هایی است که صنعت خوک پرورش جهانی با آن مواجه است.چندین کشور آسیایی به ترتیب سویه های جدید ASFV (rASFV I/II) با ژنوتایپ های I و II را کشف کرده اند، مرگ و میر آنها (> 90٪) ، انتقال و حساسیت به واکسن توجه زیادی را به خود جلب کرده است.

نتایج تحقیقات

1ویژگی های ژنوم ویروسی:

سویه rASFV I/II (ASF/HD 231005) که از شهر Hai Duong، ویتنام جدا شده است، ویژگی های ترکیب مجدد معمول را در ژنوم خود نشان می دهد.آن بسیار شبیه به سویه های ترکیب شده گزارش شده در چین و ویتنام است.، اما شامل 39 محل متفاوت منحصر به فرد است

شکل ۱. درخت فلوژنیتیک ویروس تب خوک آفریقایی (ASFV) که بر اساس توالی نوکلئوتید ژن های (A) B646L (p72) ، (B) E183L (p54) و (C) EP402R (CD2v) ساخته شده است.

جعبه های قرمز نشان دهنده جداکننده های این مطالعه هستند، ستاره های زرد نشان دهنده سویه های ترکیب شده گزارش شده قبلی (rASFV I/II) هستند.ستاره (*) نشان دهنده گونه های ژنوتیپ نوع II است که برای اولین بار در کشورهای مختلف گزارش شده است.ژنوتایپ ها (G) بر اساس توالی B646L (p72) و گروه های سرونی (SG) بر اساس رابطه فیلوژنیتیک EP402R (CD2v) تعیین می شوند.نوار مقیاس تعداد جایگزینی نوکلئوتید ها (فاصلۀ فیلوژنیتیک) را در هر لوکس نشان می دهد.درخت فايلوجنيتيک با استفاده از روش حداکثر احتمال ساخته شد و پشتيباني بوتستراپ پس از 1000 تکرار محاسبه شد.

2ویژگی های بالینی:

این سویه با یک دوره ی انکوبیشن کوتاه، شروع سریع و پیشرفت بسیار سریع بیماری مشخص می شود. تب بالای مداوم (>40.5°C) در روز دوم پس از عفونت ظاهر می شود.نمرات علائم بالینی روز به روز از روز اول به طور قابل توجهی افزایش یافت.همه خوک های آلوده در عرض ۵/۷ روز از بین رفتند و ۶۰ درصد آنها در روز پنجم از بین رفتند.متوسط زمان زنده ماندن فقط 5 سال بود.5 روز، و میزان مرگ و میر 100 درصد بود، که نشان می دهد که مرگ و میر بسیار بالا و بیماری زا بودن سریع دارد.

نمودار ۲- نرخ زنده ماندن در طول زمان (٪) حیوانات واکسینه شده با ژنوتایپ I/II ویروس کبودی خوک آفریقایی (rASFV I/II) (خط قرمز) و گروه کنترل منفی (خط آبی).

شکل ۳. الف) دمای مقعد خوک های گروه مبتلا به عفونت rASFV I/II و گروه کنترل منفی. نقاط قرمز و آبی دمای بدن هر خوک را نشان می دهند.و خطوط افقی، دمای متوسط گروه های مربوطه را نشان می دهندخطوط کوتاه قرمز و آبی دمای متوسط دو گروه را در هر نقطه زمانی نشان می دهند.05. (ب) نمرات بالینی خوک ها در گروه عفونت rASFV I/II (خط قرمز) و گروه کنترل منفی (خط آبی).

3ویژگی های پاتولوژیکی:

این عفونت با ویروس کبودی خوک آفریقایی (rASFV I/II) می تواند باعث آسیب پاتولوژیکی شدید و خونریزی شود.که برجسته ترین ویژگی آن آسیب انتوتیلی عروقی زودرس و همراه با همولیز است.خوک های آلوده همگی اسپلنومگالی شدید و بزرگ شدن خونریزی غدد لنفاوی در چندین مکان در سراسر بدن را نشان دادند (به عنوان مثال، غدد لنفاوی مزنتریک تا 100٪) ،همچنین خونریزی قابل توجهی در ریه ها (70٪) و کلیه ها (40٪) مشاهده شد.نود درصد افراد آلوده دچار زردچوبه شدید شدند. مکانیسم پاتولوژیکی مربوط به همولیز حاد ناشی از ویروس و اختلالات متابولیسم هموگلوبین بود.در حالی که ساختار هپاتوسیت نسبتاً سالم باقی مانده است.، که نشان می دهد زردی به جای کبد، همولیتیک بوده است.مقایسه هیستولوژیکی نشان داد که این گونه باعث ایجاد میکروترموب گسترده و آسیب اندوتیلی در روز سوم بعد از عفونت می شود.، به طور قابل توجهی زودتر و شدیدتر از سویه های ژنوتیپ II (1/ 3) ، همراه با نکروز اولیه طحال و غدد لنفاوی و کاهش لنفوسایت.همچنین در کلیه ها هم دژنراسیون توبولار کلیوی زودرس مشاهده شد..

این ویژگی های پاتولوژیکی نشان می دهد که rASFV I/II دارای نفوذ قوی تر عروق و توانایی تخریب سریع تر بافت است.و زردپاشی خونی که باعث می شود می تواند به عنوان یک نشانگر مهم بیماری شناسی که آن را از سویه های معمولی گردش می کند، استفاده کند..

جدول ۱- ضایعات پاتولوژیکی ناخالص در خوک های آلوده به ژنوتایپ I و II ویروس کبودی خوک آفریقایی (rASFV I/II) (n=10)

جدول ۲: مقایسه ضایعات هیستوپاتولوژیکی طحال، غدد لنفاوی گوارش، ریه ها، کبد،و کلیه ها در خوک هایی که به طور آزمایشی با گونه های ASFV II (n=3) و rASFV I/II (n=3) در مراحل اولیه عفونت ویروسی (3 dpi) آلوده شده اند.

4دفع و انتقال ویروس:

این ویروس می تواند در نمونه های مایع خوراکی مبتنی بر طناب 2 روز پس از تزریق، قبل از ظهور علائم بالینی، تشخیص داده شود و وسیله ای موثر برای نظارت زودهنگام فراهم می کند.نمونه های محیط زیست (فالت)، خوراک، آب آشامیدنی) همه در عرض 4 روز مثبت بودند، که نشان دهنده خطر انتقال بسیار بالا است.

شکل ۴. میانگین تعداد کپی های ویروسی در طول زمان در خوک های آلوده به ژنوتایپ I/II ویروس کبودی خوک آفریقایی (rASFV)

(الف) نمونه های فردی: خون، نمونه های دهان، نمونه های بینی و نمونه های مقعد.
(ب) نمونه های جمعیت: مایع دهان به شکل نخ، مدفوع مخلوط، خوراک و نمونه های آب.

5بار بافت:

بار ویروسی در کبد، طحال، ریه ها و کلیه ها همگی >10^7 کپی/ میلی گرم بود که به طور قابل توجهی بالاتر از داده های تاریخی برای ژنوتیپ II (p<0.05) بود.

شکل ۵. تعداد کپی ژنوم ویروسی که از ۱۱ عضو و بافت جمع آوری شده است (طحال، SLN (گره های لنفاوی زیرکف) ، GLN (گره های لنفاوی معده و کبد) ، MLN (گره های لنفاوی مزنتریک) ، لوزه ها، ریه ها،کبد، کلیه ها، قلب، مغز و نخاع) پس از کشتن خوک های آلوده به ASFV نوع I و II.

خلاصه

این مطالعه اولین مطالعه ای است که به طور سیستماتیک از بیماری زا بودن بالا و مرگ و میر سریع ویروس ترکیب شده rASFV I/II در خوک ها نشان می دهد و جدی بودن آن را به عنوان یک تهدید جدید برجسته می کند.لازم است که نظارت اولیه را با تکیه بر آزمایش سریع نمونه گیری از طناب مایع خوراکی تقویت شود (ویروس می تواند 2 روز پس از تزریق تشخیص داده شود)، نظارت دقیق بر ضایعات خاص مانند زردچوبه و خونریزی شدید ریه و کلیه،و همزمان انجام ضدعفونی کننده پویا محیط پرورش و منزوی اضطراری افراد آلوده برای جلوگیری از زنجیره انتقالنتایج تحقیقات نه تنها کشورهای آسیایی را به تقویت نظارت بر ویروس و ردیابی جهش هشدار می دهد،اما همچنین یک پایه مهم برای توسعه واکسن و تنظیم استراتژی های پیشگیری و کنترل را فراهم می کند..