noticias de la compañía sobre [Ensayo] El principal factor que afecta a los resultados de las pruebas de la FSA: recogida y almacenamiento correctos de muestras

La prueba es el componente más importante de la prevención y el control de la peste porcina africana.el carácter científico y estandarizado de la toma de muestras no solo afecta a los resultados de los ensayos, sino que también puede afectar a la seguridad de las explotaciones porcinas.

En 2020, China emitió el estándar nacional "Tecnología de diagnóstico de la peste porcina africana", GB/T 18648-2020.Esta norma fue promulgada e implementada por la Administración Estatal para la Regulación del Mercado y la Administración de Normalización de China el 14 de diciembre, 2020.

Esta norma nacional abarca medidas de bioseguridad, diagnóstico clínico, recogida y tratamiento de muestras de diagnóstico de laboratorio, métodos como la PCR cuantitativa por fluorescencia,y una evaluación integral.

Un proceso completo de detección por PCR por fluorescencia cuantitativa del patógeno de la FSA incluye generalmente: recogida y almacenamiento de muestras; pretratamiento de muestras; extracción de ácidos nucleicos y preparación de la solución;Reacción de amplificación de PCR cuantitativa por fluorescencia en tiempo real; y la salida y el análisis de los resultados de los ensayos.

Desde el punto de vista del laboratorio, la recolección y el transporte adecuados de muestras son fundamentales para garantizar resultados precisos de las pruebas de laboratorio.

¿Qué muestras deben recogerse? ¿Cuál es la cantidad adecuada? ¿Cómo deben recogerse de manera estandarizada? ¿Qué debe hacerse después de la recolección?¿Cómo se deben almacenar?¿Qué se debe hacer con las muestras analizadas?

Al interpretar la norma nacional para la tecnología de diagnóstico de la PPA y las "Especificaciones técnicas para la cuarentena de la peste porcina africana" (SN/T 1559-2010) emitidas en 2010,Se presentan los puntos clave a tener en cuenta con respecto a la recogida de muestras clínicas, almacenamiento y transporte:

#01 Sangre anticoagulada (sangre entera):

Recolección: extraer 5 ml de sangre entera de la vena yugular, de la vena cava inferior o de la vena auricular marginal con un tubo estéril (vacunador) que contenga un anticoagulante (capullo púrpura EDTA).Si el animal ha muertoLa sangre debe ser transportada refrigerada y, a su llegada al laboratorio de ensayo, almacenada a -70°C.

Nota: No utilice tubos de recolección de sangre estériles con heparina (tope verde), ya que inhibirá la reacción de PCR y causará fácilmente falsos negativos.

#02 Suero:

Recolección: Se recolecta una muestra de sangre de 5 ml utilizando un vacío no anticoagulante de la vena yugular, vena cava inferior o vena auricular marginal, o durante la necropsia.Se recomienda incubar primero la muestra a 4°C durante 14-18 horas para separar el coágulo.. Desechar el coágulo y centrifugarlo durante 10-15 minutos. Recoger el supernatante transparente (serum). Las muestras de suero se pueden analizar inmediatamente después de la separación o enviarse refrigeradas.Al llegar al laboratorio, pueden conservarse congelados a -70°C.

Nota: Si el suero es rojo, indica hemólisis y no puede utilizarse para la prueba ELISA.

#03 Muestras de órganos y tejidos

Recolección: Los órganos diana incluyen el bazo, los ganglios linfáticos, las amígdalas y los riñones.Muestras de transporte refrigeradas y enviadas al laboratorio lo antes posibleSi no es posible la entrega oportuna, las muestras pueden almacenarse en congelador o en nitrógeno líquido.Los virus pueden inactivarse remojándose en formalina tamponada al 10% durante al menos 30 minutos antes de la prueba PCR..

#04 Las garrapatas blandas

Recolección: Recolectar garrapatas blandas, manteniéndolas vivas tanto como sea posible para garantizar la preservación de los virus dentro de ellas y evitar la degradación del ADN.Las garrapatas blandas recogidas pueden colocarse en un vial/tubo con tapa de tornillo con una pequeña cantidad de tierra.Cuando llegue al laboratorio de ensayo, congelar a -70°C o colocar en nitrógeno líquido.Si sólo se realiza una observación morfológica, las muestras pueden almacenarse en alcohol al 100%.

Nota: El mismo procedimiento se aplica a otros insectos, como los mosquitos y las moscas.

#05 Muestras ambientales

Recolección: Recoger múltiples hisopos ambientales, como heces, manchas y piensos, y almacenar a 4°C.

#06 Muestras de saliva y muestras de muestras

Recolección: Asegurar una cuerda de algodón o una gasa a la barandilla. Después de que el cerdo mastica naturalmente, recoger el líquido extraído de la cuerda o la gasa. Almacenar la muestra en un tubo de ensayo limpio o una bolsa de cierre.Sello y almacenamiento en un recipiente refrigerado para su transporte.

Para los hisopos nasales, utilice un hisopo de algodón estéril. Inserte de 3 a 5 cm en la cavidad nasal del cerdo en un ángulo de 45 °. Gire suavemente el hisopo de 3 a 5 veces para estimular el reflejo de estornudo del cerdo.Espera hasta que el hisopo esté húmedo. Almacenar la muestra de hisopo de algodón en un tubo de ensayo limpio separado o en una bolsa sellada.

Para los hisopos anales, use un hisopo de algodón estéril empapado en solución salina. Introduzca la muestra 2-3 cm en el ano del cerdo. Gire suavemente el hisopo y frote.almacenar la muestra en un tubo de ensayo limpio o en una bolsa selladaConservar en un recipiente refrigerado para su transporte.

Las muestras de alta calidad son la base clave para garantizar la exactitud de los resultados de los ensayos de laboratorio.la integridad de las moléculas biológicas puede mantenerse eficazmente, proporcionando un apoyo experimental suficiente para una posterior detección precisa de ácidos nucleicos y un diagnóstico fiable.

Almacenamiento y transporte de las muestras

Para garantizar la exactitud de los resultados de las pruebas, se recomienda que las muestras se envíen a un laboratorio designado para su análisis tan pronto como sea posible después de la recogida.Utilizar un método de entrega al día siguiente y utilizar el transporte en cadena de frío para evitar la degradación de la muestra y la pérdida de eficacia..